6-(1-phenylvinyl)spiro[2.4]hept-5-en-4-one | 1448772-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(1-phenylvinyl)spiro[2.4]hept-5-en-4-one
• 英文别名: 5-(1-Phenylethenyl)spiro[2.4]hept-5-en-7-one；5-(1-phenylethenyl)spiro[2.4]hept-5-en-7-one
• CAS: 1448772-80-2
• 化学式: C₁₅H₁₄O
• 分子量: 210.276
• InChiKey: NZDQVIQJZXXACI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(1-phenylvinyl)spiro[2.4]hept-5-en-4-one 在 碘代三甲硅烷 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到5-(2-iodoethyl)-3-(1-phenylvinyl)cyclopent-2-enone
  参考文献：
  名称：

  金催化的8-甲基喹啉氧化物对4-烯基-1-炔的氧化环化反应

  摘要：

  描述了金-4-烯基-1-炔与8-甲基喹啉氧化物的氧化环化反应。取决于烯丙基取代基，产生了多种产物。该反应包括α-氧羰基金的最初形成，该α-氧羰基金被丙二烯攻击形成烯丙基阳离子中间体。

  DOI：

  10.1021/ol4020199
• 作为产物：
  描述：

  C₁₈H₂₂Si 在 8-甲基喹啉1-氧化物 、 氯[2-(二叔丁基磷)二苯基]金 、 三氟甲磺酸 、 四丁基氟化铵 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 6-(1-phenylvinyl)spiro[2.4]hept-5-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  金催化的8-甲基喹啉氧化物对4-烯基-1-炔的氧化环化反应

  摘要：

  描述了金-4-烯基-1-炔与8-甲基喹啉氧化物的氧化环化反应。取决于烯丙基取代基，产生了多种产物。该反应包括α-氧羰基金的最初形成，该α-氧羰基金被丙二烯攻击形成烯丙基阳离子中间体。

  DOI：

  10.1021/ol4020199

文献信息

• Gold-Catalyzed Oxidative Cyclization of 4-Allenyl-1-ynes with 8-Methylquinoline Oxide
  作者：Rahul Kisan Kawade、Rai-Shung Liu

  DOI：10.1021/ol4020199

  日期：2013.8.16

  Gold-catalyzed oxidative cyclizations of 4-allenyl-1-ynes with 8-methylquinoline oxide are described; diverse products are produced depending on the allenyl substituents. This reaction comprises initial formation of α-oxo gold carbenes that are attacked by allene to form allyl cation intermediates.

  描述了金-4-烯基-1-炔与8-甲基喹啉氧化物的氧化环化反应。取决于烯丙基取代基，产生了多种产物。该反应包括α-氧羰基金的最初形成，该α-氧羰基金被丙二烯攻击形成烯丙基阳离子中间体。