Trimethyl-[2-(3-methyl-1-pyrimidin-2-ylindol-2-yl)ethyl]silane | 1413856-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Trimethyl-[2-(3-methyl-1-pyrimidin-2-ylindol-2-yl)ethyl]silane
• 英文别名: trimethyl-[2-(3-methyl-1-pyrimidin-2-ylindol-2-yl)ethyl]silane
• CAS: 1413856-07-1
• 化学式: C₁₈H₂₃N₃Si
• 分子量: 309.486
• InChiKey: IVUXIKIPXWGWKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-1-(pyrimidin-2-yl)-1H-indole 、 乙烯基三甲基硅烷 在 2,9-二甲基-4,7二苯基-1,10-菲啰啉 、 cobalt(II) bromide 、 环己基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.5h， 以42%的产率得到Trimethyl-[2-(3-methyl-1-pyrimidin-2-ylindol-2-yl)ethyl]silane
  参考文献：
  名称：

  C2-Alkylation of N-pyrimidylindole with vinylsilane via cobalt-catalyzed C–H bond activation

  摘要：

  通过使用从CoBr2、bathocuproine和环己基溴化镁生成的钴催化剂，实现了含有易于去除的N-嘧啶基团的吲哚与乙烯硅烷的直接C2-烷基化。该反应允许在温和的反应温度60°C下，在一系列N-嘧啶基吲哚和乙烯硅烷之间进行偶联，得到相应的烷基化吲哚产物，收率在中等至良好之间。

  DOI：

  10.3762/bjoc.8.174

文献信息

• C2-Alkylation of <i>N</i>-pyrimidylindole with vinylsilane via cobalt-catalyzed C–H bond activation
  作者：Zhenhua Ding、Naohiko Yoshikai

  DOI：10.3762/bjoc.8.174

  日期：——

  Direct C2-alkylation of an indole bearing a readily removable N-pyrimidyl group with a vinylsilane was achieved by using a cobalt catalyst generated in situ from CoBr₂, bathocuproine, and cyclohexylmagnesium bromide. The reaction allows coupling between a series of N-pyrimidylindoles and vinylsilanes at a mild reaction temperature of 60 °C, affording the corresponding alkylated indoles in moderate to good yields.

  通过使用从CoBr2、bathocuproine和环己基溴化镁生成的钴催化剂，实现了含有易于去除的N-嘧啶基团的吲哚与乙烯硅烷的直接C2-烷基化。该反应允许在温和的反应温度60°C下，在一系列N-嘧啶基吲哚和乙烯硅烷之间进行偶联，得到相应的烷基化吲哚产物，收率在中等至良好之间。