Cyclic versus Polymeric Supramolecular Architectures in Metal Complexes of Dinucleating Ligands: Silver(I) Trifluoromethanesulfonate Complexes of the Isomers of Bis(di(1H-pyrazolyl)methyl)-1,1′-biphenyl.
作者:James R. Gardinier、Heidi M. Tatlock、Jeewantha S. Hewage、Sergey V. Lindeman
DOI:10.1021/cg400466k
日期:2013.9.4
unsuitable for this analysis. Of the structurally characterized silver(I) complexes, that with L22 showed an unusual trans-spanning chelating coordination mode to silver. At the same time the ligand was also bound to a second silver center giving rise to a cyclic supramolecular isomer with a 22-membered metallacycle. The complex of L34 also gave a cyclic dication but with a remarkable 28-membered metallacycle
在寻找该自组装成环状的金属-有机体系结构的系统的新的实施例中,六个异构体X,ÿ ' -双(二(1- ħ吡唑基)甲烷)-1,1'-联苯,大号XY,制备了它们的三氟甲磺酸银(I)配合物。六个银络合物中的五个给出了适用于单晶X射线衍射的晶体,仅具有2,3'-双(di(1 H-吡唑基)甲烷)-1,1'-联苯的微晶衍生物L 23,事实证明不适合进行此分析。具有结构特征的银(I)配合物中,具有L 22的表现出与银不同寻常的跨跨螯合配位模式。同时,配体也与第二个银中心键合,产生具有22元金属环的环状超分子异构体。复杂的大号34还给出了周期性指示,但具有显着的28元金属环。其余三种衍生物是聚合物。这项研究的结果强调,横跨芳族间隔基的二吡唑基甲基部分之间的120°角将产生环状指示,但这并不是形成环状结构的排他性要求。而且,配合物的超分子结构是通过涉及二(吡唑基)甲基阳离子的各种非共价相互作用组装的,最显着的