14,21-Diphenyl-6,8-dithiapentacyclo[11.8.0.03,11.05,9.015,20]henicosa-1(21),2,4,9,11,13,15,17,19-nonaen-7-one | 1610457-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 14,21-Diphenyl-6,8-dithiapentacyclo[11.8.0.03,11.05,9.015,20]henicosa-1(21),2,4,9,11,13,15,17,19-nonaen-7-one
• 英文别名: 14,21-diphenyl-6,8-dithiapentacyclo[11.8.0.03,11.05,9.015,20]henicosa-1(21),2,4,9,11,13,15,17,19-nonaen-7-one
• CAS: 1610457-59-4
• 化学式: C₃₁H₁₈OS₂
• 分子量: 470.615
• InChiKey: LGEIDSXPWQYCBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14,21-Diphenyl-6,8-dithiapentacyclo[11.8.0.03,11.05,9.015,20]henicosa-1(21),2,4,9,11,13,15,17,19-nonaen-7-one 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 以80%的产率得到9,16,29,36-Tetraphenyl-2,3,22,23-tetrathianonacyclo[22.16.0.04,21.06,19.08,17.010,15.026,39.028,37.030,35]tetraconta-1(40),4,6,8,10,12,14,16,18,20,24,26,28,30,32,34,36,38-octadecaene
  参考文献：
  名称：

  Bisanthra-thianthrene：合成，结构和氧化性质

  摘要：

  已经合成了双蒽-蒽，并研究了其氧化性质，以显示由双硫杂环丁烷环连接的双（并四苯自由基阳离子）比小π-扩展的双噻蒽并环安定性更稳定。

  DOI：

  10.1039/c6ra13036d
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 、 mercury(II) diacetate 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 14,21-Diphenyl-6,8-dithiapentacyclo[11.8.0.03,11.05,9.015,20]henicosa-1(21),2,4,9,11,13,15,17,19-nonaen-7-one
  参考文献：
  名称：

  四硫富瓦烯-共轭双双曲烯的合成及固态结构

  摘要：

  合成了四硫富瓦烯（TTF）共轭双硬脂醚，并基于光谱测量和单晶X射线衍射分析在分子电子结构中进行了表征。UV / Vis吸收和5的电化学测量表明，两个四碳二烯单元之间通过键合和/或空间相互作用具有相当大的电子连通性。5的晶体堆积结构不同，表现出多态性，导致各种分子间电子耦合模式。其中，5  A的π堆积结构给出了HOMO的大转移积分（97 meV），该值超出了六并六苯和红荧烯，因此，对于实现高空穴迁移率非常有利。

  DOI：

  10.1002/chem.201304997