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7-(4-bromophenyl)-7,9,10,11-tetrahydro-6H,8H-chromeno[4,3-b]chromene-6,8-dione | 1225451-60-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-(4-bromophenyl)-7,9,10,11-tetrahydro-6H,8H-chromeno[4,3-b]chromene-6,8-dione
英文别名
7-(4-bromophenyl)-9,10-dihydro-7H,11H-benzopyrano[3,2-c]chromene-6,8-dione;7-(4-Bromophenyl)-7,9,10,11-tetrahydrochromeno[3,2-c]chromene-6,8-dione
7-(4-bromophenyl)-7,9,10,11-tetrahydro-6H,8H-chromeno[4,3-b]chromene-6,8-dione化学式
CAS
1225451-60-4
化学式
C22H15BrO4
mdl
——
分子量
423.263
InChiKey
HPLWAHWEVNRTDU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-羟基香豆素1,3-环己二酮对溴苯甲醛五氯化铌 作用下, 以 1,2-二氯乙烷乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 以56%的产率得到7-(4-bromophenyl)-7,9,10,11-tetrahydro-6H,8H-chromeno[4,3-b]chromene-6,8-dione
    参考文献:
    名称:
    五氯化铌促进多组分反应合成苯并[4,3-b]苯并二甲基亚砜的新方法
    摘要:
    由五氯化铌促进的4-羟基香豆素,芳基醛衍生物与1,3-环己二酮之间的多组分反应合成了铬诺[4,3-b]色烯衍生物。该新方法简单,经济高效,具有良好的底物通用性,产率高且可以在较短的反应时间内进行。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2017.01.062
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文献信息

  • Synthesis and cytotoxic activity of novel benzopyrano[3,2-c]chromene-6,8-dione derivatives
    作者:Abbas Shafiee、Radineh Motamedi、Omidreza Firuzi、Savis Meili、Ahmad Reza Mehdipour、Ramin Miri
    DOI:10.1007/s00044-010-9340-3
    日期:2011.5
    efficient synthesis of new benzopyrano[3,2-c]chromene-6,8-dione was undertaken and the structures of 15 compounds were confirmed by their IR, Mass, 1H-NMR, and C, H, N analysis. Then, the cytotoxic activities of these compounds were assessed on four different human cancer cell lines (Raji, HeLa, LS180, and MCF-7). The results showed that these compounds had weak-to-moderate antitumoral activities and their
    4-羟香豆素构成许多天然产物,药物和农药的结构核。最近报道了新的合成香豆素家族的有前途的生物学特性。因此,进行了新的苯并喃并[3,2-c]亚甲基-6,8-二酮的有效合成,并通过红外,质谱,1 H-NMR和C,H,N分析确认了15种化合物的结构。然后,在四种不同的人类癌细胞系(Raji,HeLa,LS180和MCF-7)上评估了这些化合物的细胞毒活性。结果表明,这些化合物具有弱至中度的抗肿瘤活性,其IC 50为49至100μM以上。在化合物9,10-二氢-7-(3-甲氧基苯基)-7 H,11 H-苯并喃并[3,2-c]色烯-6,8-二酮[ 4k ]表现出最高的活性。此外,构象分析表明邻位取代基明显不同于间位和对位取代基。
  • Catalytic Method for Synthesis of Benzopyrano[3,2-c]chromene-6,8-dione Derivatives by Heteropoly Acids
    作者:Radineh Motamedi、Saeede Baghbani、Fatemeh F. Bamoharram
    DOI:10.1080/00397911.2010.542536
    日期:2012.6
    Benzopyrano[3,2-c]chromene-6,8-dione derivatives were prepared by a three-component one-pot cyclocondensation of 4-hyroxycoumarin, aldehydes, and 1,3, cyclohexadione using a catalytic amount of heteropolyacids in boiling ethanol in very good yields and rates.
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