2-acetoxy-7-methoxy-2H-azepine | 851343-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-acetoxy-7-methoxy-2H-azepine
• 英文别名: (7-methoxy-2H-azepin-2-yl) acetate
• CAS: 851343-86-7
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• 分子量: 181.191
• InChiKey: KLNSJSORTABOMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  235.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烷-1-硫醇 、 2-acetoxy-7-methoxy-2H-azepine 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 25.0h， 以100%的产率得到7-methoxy-2-propylthio-2H-azepine
  参考文献：
  名称：

  2-甲氧基-3 H-氮杂与NBS的反应：2-取代2 H-氮杂的高效合成

  摘要：

  在存在或不存在亲核试剂的情况下，2-甲氧基-3 H-氮杂环庚烷与N-溴琥珀酰亚胺（NBS）的反应产生区域选择性的1,4-加合物，通过碱-形成相应的2 H-氮杂环庚烷衍生物促进了溴化氢的消除，通常产率中等至定量。在较低的反应温度下，通过亲电子取代或3 H-氮杂-2--2-基2 H-氮杂-2-基醚通过醚交换形成的竞争性形成的4-溴-2-甲氧基-3 H-氮杂竞争性最小。从相应的3 H以中等收率形成2-（2'，4'，6'-三氯苯氧基）-2 H - ze庚因衍生物的定量取代在2,4,6-三氯苯酚（TCP）存在下，通过各种亲核试剂将α-氮杂和NBS得到相应的2-取代的2 H-氮杂。这些亲核试剂中有在3 H-氮杂环庚烷和NBS反应中不耐受的烷硫醇和烷基胺。

  DOI：

  10.1021/jo0500232
• 作为产物：
  描述：

  2-Methoxy-3H-azepin 以 氘代氯仿 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 2-acetoxy-7-methoxy-2H-azepine
  参考文献：
  名称：

  2-甲氧基-3 H-氮杂与NBS的反应：2-取代2 H-氮杂的高效合成

  摘要：

  在存在或不存在亲核试剂的情况下，2-甲氧基-3 H-氮杂环庚烷与N-溴琥珀酰亚胺（NBS）的反应产生区域选择性的1,4-加合物，通过碱-形成相应的2 H-氮杂环庚烷衍生物促进了溴化氢的消除，通常产率中等至定量。在较低的反应温度下，通过亲电子取代或3 H-氮杂-2--2-基2 H-氮杂-2-基醚通过醚交换形成的竞争性形成的4-溴-2-甲氧基-3 H-氮杂竞争性最小。从相应的3 H以中等收率形成2-（2'，4'，6'-三氯苯氧基）-2 H - ze庚因衍生物的定量取代在2,4,6-三氯苯酚（TCP）存在下，通过各种亲核试剂将α-氮杂和NBS得到相应的2-取代的2 H-氮杂。这些亲核试剂中有在3 H-氮杂环庚烷和NBS反应中不耐受的烷硫醇和烷基胺。

  DOI：

  10.1021/jo0500232