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1-[4-(2-丙炔-1-基)-1-环己烯-1-基]乙酮 | 123405-90-3

中文名称
1-[4-(2-丙炔-1-基)-1-环己烯-1-基]乙酮
中文别名
——
英文名称
1-(4-Prop-2-ynyl-cyclohex-1-enyl)-ethanone
英文别名
1-(4-Prop-2-ynyl-1-cyclohexenyl)-ethanone;1-(4-prop-2-ynylcyclohexen-1-yl)ethanone
1-[4-(2-丙炔-1-基)-1-环己烯-1-基]乙酮化学式
CAS
123405-90-3
化学式
C11H14O
mdl
——
分子量
162.232
InChiKey
JKPKGEYKIZQJCO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3-环己二烯3-溴丙炔碘甲烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 1-[4-(2-丙炔-1-基)-1-环己烯-1-基]乙酮
    参考文献:
    名称:
    Iridium-Catalyzed Regioselective Reaction of 1-Naphthols with Alkynes at theperi-Position
    摘要:
    在铱催化剂存在下,1-萘酚与内部炔烃有效偶联,选择性地生成相应的8-取代的1-萘酚衍生物。
    DOI:
    10.1246/cl.1999.615
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