2-(β-Phenoxyethoxy)-adenosin | 50257-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2-(β-Phenoxyethoxy)-adenosin
• 英文别名: O²-(2-phenoxy-ethyl)-isoguanosine；2-(Phenoxyethoxy]adenosine；(2R,3R,4S,5R)-2-[6-amino-2-(2-phenoxyethoxy)purin-9-yl]-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
• CAS: 50257-88-0
• 化学式: C₁₈H₂₁N₅O₆
• 分子量: 403.395
• InChiKey: SQBSPTBDFSWYMG-LSCFUAHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-methylthio-6-chloro-9-(2',3',5'-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)purine 、 O-[2-(phenoxy)ethoxy]hydroxylamine hydrochloride 、 三乙胺 、 氨 、 、 在 SiO2 、 1H 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇乙酸乙酯 为溶剂， 反应 71.0h， 以to provide the title 2-methylthio-N-[2-(phenoxyethoxy]adenosine (0.09 g, 18%), (after column chromatography) as a colourless foam, tic Rf 0.26 [(SiO2, dichloromethane/methanol (9/1)], 1H NMR (DMSO-d6)γ 2.51 (3H, s,--SCH3), 3.52-3.60 (1H, m, H-5'a), 3.62-3.69 (1H, m, H-5'b), 3.94 (1H, q, H- 4'), 4.16 (1H, q的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2-chloro-N.sup.6 -substituted adenosines, their pharmaceutical

  摘要：

  具有以下结构的腺苷化合物：##STR1## 其中X是卤素，全卤代甲基，乙酰胺基，氰基，C.sub.1-6-烷氧基，C.sub.1-6-烷基硫基或C.sub.1-6-烷基氨基; R.sup.1是--NR.sup.2R.sup.3或YR.sup.4，其中Y是氧或硫; R.sup.2是苯基，C.sub.1-6-烷基或取代的C.sub.1-6-烷基; R.sup.4是萘基，部分饱和的萘基; 可选地为取代的C.sub.1-6-烷基，其中苯基和苯氧基取代基也可选地取代，或可选地为取代的C.sub.3-8-环烷基及其药学上可接受的盐，用于治疗心肌和脑缺血。

  公开号：

  US05430027A1