3-(tert-butylthio)-5-chloropyridine | 123792-41-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-(tert-butylthio)-5-chloropyridine
• 英文别名: 3-chloro-5-(t-butylthio)pyridine；3-tert-butylsulfanyl-5-chloropyridine
• CAS: 123792-41-6
• 化学式: C₉H₁₂ClNS
• 分子量: 201.72
• InChiKey: KWBHTECAQPRXJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(tert-butylthio)-5-chloropyridine 在 三苯基膦 、 potassium iodide 、 nickel dichloride 、 锌 作用下， 生成 5,5'-bis(t-butylthio)-3,3'-bipyridyl
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bis(alkylthio)bipyridils by nickel mediated homo coupling of halogenopyridyl alkyl sulphides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80114-9
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-氯吡啶 、 叔丁基硫醇 在 tris(2,2-bipyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate 、 氯化镍二甲氧基乙烷 、 diisopropylammonium bis(catecholato)isobutylsilicate 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以61%的产率得到3-(tert-butylthio)-5-chloropyridine
  参考文献：
  名称：

  通过光还原/镍双重催化进行硫醚化

  摘要：

  高价烷基硅酸盐代表了在光氧化还原条件下产生烷基自由基的新的和易于获得的前体。由这种硅酸盐产生的烷基自由基可作为有效的氢原子从硫醇中提取出氢原子，从而提供了噻吩基。可以将以这种方式产生的反应性硫物质漏入镍介导的交叉偶联循环中，该循环使用芳族溴化物提供硫醚。描述了该反应的偶然发现及其用于将各种芳族硫醇与各种芳基和杂芳基溴化物进行硫醚化的过程。S–H选择性H原子抽象事件使宽泛的官能团（包括带有质子部分的官能团）能够被耐受。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00208

文献信息

• Tiecco, Marcello, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1986, vol. 95, # 11, p. 1009 - 1020
  作者：Tiecco, Marcello

  DOI：——

  日期：——