(3S,4S)-3-[(2R,4S,5R,6R)-5-(methoxymethoxy)-6-methyl-4-tri(propan-2-yl)silyloxyoxan-2-yl]oxy-1-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-4-(2-trimethylsilylethynyl)azetidin-2-one | 937163-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3S,4S)-3-[(2R,4S,5R,6R)-5-(methoxymethoxy)-6-methyl-4-tri(propan-2-yl)silyloxyoxan-2-yl]oxy-1-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-4-(2-trimethylsilylethynyl)azetidin-2-one
• CAS: 937163-84-3
• 化学式: C₃₃H₅₅NO₇Si₂
• 分子量: 633.973
• InChiKey: IFGYAZQEUNDGMR-ILLSMAMCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.75
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S)-3-[(2R,4S,5R,6R)-5-(methoxymethoxy)-6-methyl-4-tri(propan-2-yl)silyloxyoxan-2-yl]oxy-1-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-4-(2-trimethylsilylethynyl)azetidin-2-one 在 (methoxymethylcarbene)pentacarbonyl tungsten sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  费歇尔卡宾催化的炔醇环异构化：在合成阿霉素B二糖中的应用。

  摘要：

  [反应：见正文]使用稳定的费休钨卡宾烯作为该转化的预催化剂，可以在不使用光化学的情况下进行炔醇的钨催化的环异构化。在这些条件下，各种炔醇经历环异构化，以提供五元，六元和七元环大小的环内烯醇醚。该方法的实用性在阿霉素B的二糖亚结构的立体选择性合成中得到了进一步证明。

  DOI：

  10.1021/ol070435s
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4S)-hex-5-yn-2,3,4-triol 2-benzoate ester 在 (methoxymethylcarbene)pentacarbonyl tungsten 咪唑 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 phosphorus pentoxide 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 (3S,4S)-3-[(2R,4S,5R,6R)-5-(methoxymethoxy)-6-methyl-4-tri(propan-2-yl)silyloxyoxan-2-yl]oxy-1-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-4-(2-trimethylsilylethynyl)azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  费歇尔卡宾催化的炔醇环异构化：在合成阿霉素B二糖中的应用。

  摘要：

  [反应：见正文]使用稳定的费休钨卡宾烯作为该转化的预催化剂，可以在不使用光化学的情况下进行炔醇的钨催化的环异构化。在这些条件下，各种炔醇经历环异构化，以提供五元，六元和七元环大小的环内烯醇醚。该方法的实用性在阿霉素B的二糖亚结构的立体选择性合成中得到了进一步证明。

  DOI：

  10.1021/ol070435s