19,38,57-Trifluorohexadecacyclo[40.15.1.14,16.123,35.02,41.03,21.06,15.09,14.022,40.025,34.028,33.044,53.047,52.054,58.020,60.039,59]hexaconta-1(57),2,4(60),5,7,9,11,13,15,17,19,21,23(59),24,26,28,30,32,34,36,38,40,42(58),43,45,47,49,51,53,55-triacontaene | 1257844-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 19,38,57-Trifluorohexadecacyclo[40.15.1.14,16.123,35.02,41.03,21.06,15.09,14.022,40.025,34.028,33.044,53.047,52.054,58.020,60.039,59]hexaconta-1(57),2,4(60),5,7,9,11,13,15,17,19,21,23(59),24,26,28,30,32,34,36,38,40,42(58),43,45,47,49,51,53,55-triacontaene
• 英文别名: 19,38,57-trifluorohexadecacyclo[40.15.1.14,16.123,35.02,41.03,21.06,15.09,14.022,40.025,34.028,33.044,53.047,52.054,58.020,60.039,59]hexaconta-1(57),2,4(60),5,7,9,11,13,15,17,19,21,23(59),24,26,28,30,32,34,36,38,40,42(58),43,45,47,49,51,53,55-triacontaene
• CAS: 1257844-64-6
• 化学式: C₆₀H₂₇F₃
• 分子量: 804.87
• InChiKey: XAFCGHMMZXDSEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.5
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  16.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,10,15-tris((1-bromonaphthalen-2-yl)methyl)-4,9,14-trifluoro-10,15-dihydro-5H-diindeno[1,2-a:1',2'-c]fluorene 在 palladium diacetate 、 苄基三甲基溴化铵 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以67%的产率得到19,38,57-Trifluorohexadecacyclo[40.15.1.14,16.123,35.02,41.03,21.06,15.09,14.022,40.025,34.028,33.044,53.047,52.054,58.020,60.039,59]hexaconta-1(57),2,4(60),5,7,9,11,13,15,17,19,21,23(59),24,26,28,30,32,34,36,38,40,42(58),43,45,47,49,51,53,55-triacontaene
  参考文献：
  名称：

  迈向直接富勒烯合成的一步：关键位置带有氟的C 60富勒烯前体

  摘要：

  已经合成了具有C 60富勒烯的精确碳原子拓扑的几种含氟多环芳烃。为了有效地分子内缩合至富勒烯分子，需要在关键位置引入不同数量的氟原子。所获得的多环芳族化合物代表了通过快速真空热解法进行合理，高产富勒烯合成的有吸引力的前体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.09.055

文献信息

• A step toward direct fullerene synthesis: C60 fullerene precursors with fluorine in key positions
  作者：Mikhail A. Kabdulov、Konstantin Yu. Amsharov、Martin Jansen

  DOI：10.1016/j.tet.2010.09.055

  日期：2010.11

  Several fluorine containing polycyclic aromatic hydrocarbons with exact carbon atom topology of the C60 fullerene have been synthesized. Different numbers of fluorine atoms were introduced in the key positions, as needed for an efficient intramolecular condensation to the fullerene molecule. The polycyclic aromatic compounds obtained represent attractive precursors for rational, high-yield fullerene

  已经合成了具有C 60富勒烯的精确碳原子拓扑的几种含氟多环芳烃。为了有效地分子内缩合至富勒烯分子，需要在关键位置引入不同数量的氟原子。所获得的多环芳族化合物代表了通过快速真空热解法进行合理，高产富勒烯合成的有吸引力的前体。