4-(3,4-二氯苯基)苯甲酸甲酯 | 886362-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(3,4-二氯苯基)苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 3',4'-dichlorobiphenyl-4-carboxylate
• 英文别名: Methyl 3',4'-dichloro[1,1'-biphenyl]-4-carboxylate；methyl 4-(3,4-dichlorophenyl)benzoate
• CAS: 886362-11-4
• 化学式: C₁₄H₁₀Cl₂O₂
• 分子量: 281.138
• InChiKey: PQHQXJDNGVLETN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115-117°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,4-二氯苯基)苯甲酸甲酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  鉴定新型苯甲酰肼衍生物作为neddylation途径激活剂以抑制体外肿瘤进展

  摘要：

  Neddylation 修饰在许多类型的人类肿瘤中经常过度表达。因此，靶向neddylation途径已被确定为可行的抗癌治疗策略。 NEDD8 激活酶 (NAE) 在多种细胞功能中发挥着至关重要的作用。在这里，开发、生产了一个新的哌啶类似物文库，并评估了其对 A549、MGC-803、MCF-7KYSE-30 细胞系的抗增殖功效。基于细胞的机制研究表明，带有苯甲酰肼基序的IIb-10可以通过抑制 NEDD8 激活酶来选择性抑制 Cullin1 和 Cullin3 的 Neddylation 修饰，然后通过相互作用导致 UBC12-NEDD8 复合物水平呈剂量依赖性降低。直接与NAE1。细胞机制阐明化合物IIb-10能够使 MGC-803 细胞的细胞周期停止在 G2/M 期并引发细胞凋亡。总而言之，酰肼连接的哌啶衍生物可能是作为开发高效neddylation抑制剂的先导化合物的有前途的候选者。

  DOI：

  10.1007/s00044-024-03193-4
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯胺 在 四(三苯基膦)钯 、 亚硝酸特丁酯 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-(3,4-二氯苯基)苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  由芳胺合成芳基三甲基锡烷：Sandmeyer型甲锡烷基化反应

  摘要：

  桑德迈尔型甲锡烷基化：Stille偶联是C中的最强大的偶联反应中的一个 C键的形成，而也有只限于方法来访问芳基锡烷化合物。描述了基于Sandmeyer型转化的温和锡烷基化工艺，该工艺使用芳族胺作为起始原料。DCE：1,2-二氯乙烷。

  DOI：

  10.1002/anie.201304579

文献信息

• Metal-free oxidative decarbonylative coupling of aromatic aldehydes with arenes: direct access to biaryls
  作者：Ren-Jin Tang、Qing He、Luo Yang

  DOI：10.1039/c4cc10155c

  日期：——

  A metal-free oxidative decarbonylative coupling of aromatic aldehydes with electron-rich or electron-deficient arenes to produce biaryl compounds was developed. This novel coupling was proposed to proceed via a non-chain radical homolytic aromatic substitution (HAS) type mechanism, based on the substrate scope, ortho-regioselectivity, radical trapping experiments and DFT calculation studies. With the

  开发了芳香醛与富电子或缺电子的芳烃的无金属氧化脱羰基偶联剂，以生产联芳基化合物。基于底物范围，邻位区域选择性，自由基捕获实验和DFT计算研究，提出了通过非链自由基均相芳香族取代（HAS）类型的机理进行这种新型偶联。随着芳香醛和芳烃的现成可用，无金属条件应使这种偶联对于联芳基合成具有吸引力。
• Practical synthesis of pinacolborane for one-pot synthesis of unsymmetrical biaryls via aromatic C–H borylation–cross-coupling sequence
  作者：Takao Kikuchi、Yusuke Nobuta、Junko Umeda、Yasunori Yamamoto、Tatsuo Ishiyama、Norio Miyaura

  DOI：10.1016/j.tet.2008.03.102

  日期：2008.5

  A method for practical preparation of pinacolborane from borane-diethylaniline and pinacol was newly developed. Aromatic C–H borylation of arenes with pinacolborane or bis(pinacolato)diboron catalyzed by 1/2[Ir(OMe)(COD)]2-(4,4′-di-tert-butyl-2,2′-bipyridine) at 25 °C in hexane to give arylboronic esters was directly followed by cross-coupling with aromatic bromides at 60 °C in the presence of PdCl2(dppf)

  新开发了一种由硼烷-二乙基苯胺和频哪醇实际制备频哪醇硼烷的方法。1/2 [Ir（OMe）（COD）] 2-（4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶）催化的芳烃与频哪醇硼烷或双（频哪醇）二硼烷的芳烃C氢硼化在25℃下于己烷中在20℃下得到芳基硼酸酯，然后直接在60℃在PdCl 2（dppf）（3.0mol％）和K 3 PO 4在DMF中的存在下与芳族溴化物交叉偶联。这种一锅两步的方法以高收率提供了多种不对称的联芳基。