2-(3-(4-Acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)propylsulfonyl)-5-(2-methoxy-2-oxoethyl)pyridine | 103923-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(3-(4-Acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)propylsulfonyl)-5-(2-methoxy-2-oxoethyl)pyridine
• 英文别名: methyl 2-[6-[3-(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)propylsulfonyl]pyridin-3-yl]acetate
• CAS: 103923-70-2
• 化学式: C₂₂H₂₇NO₇S
• 分子量: 449.525
• InChiKey: CMPZRXNCUNSELG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-(4-Acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)propylsulfonyl)-5-(2-methoxy-2-oxoethyl)pyridine 、 sodium hydroxide 生成 2-(3-(4-Acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)propylsulfonyl)-5-carboxymethylpyridine
  参考文献：
  名称：

  YOUNG, ROBERT N.;ROKACH, JOSHUA

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-(4-Acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)propylthio)-5-(2-methoxy-2-oxoethyl)pyridine 生成 2-(3-(4-Acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)propylsulfonyl)-5-(2-methoxy-2-oxoethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  YOUNG, ROBERT N.;ROKACH, JOSHUA

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Propylphenoxy pyridine carboxylates as leukotriene antagonists
  申请人：Merck Frosst Canada, Ind.

  公开号：US04666928A1

  公开（公告）日：1987-05-19

  Compounds having the formula: ##STR1## are antagonists of leukotrines of C.sub.4, D.sub.4 and E.sub.4, the slow reacting substance of anaphylaxis. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic and anti-inflammatory agents.

  具有以下结构式的化合物：##STR1## 是C.sub.4，D.sub.4和E.sub.4白三烯的拮抗剂，也是过敏反应缓慢反应物的拮抗剂。这些化合物可用作抗哮喘，抗过敏和抗炎药物。
• Certain pyridyl derivatives useful as leukotriene antagonists
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US04845108A1

  公开（公告）日：1989-07-04

  Compounds having the formula: ##STR1## are antagonists of leukotrines of C.sub.4, D.sub.4 and E.sub.4, the slow reacting substance of anaphylaxis. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic and anti-inflammatory agents.

  化合物的化学式为：##STR1## 是C.sub.4，D.sub.4和E.sub.4白三烯的拮抗剂，是过敏反应的慢性反应物质。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏和抗炎症剂。
• Leukotriene antagonists, their preparation, use pharmaceutical compositions containing them and methods of making them
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC.

  公开号：EP0174770A1

  公开（公告）日：1986-03-19

  Compounds having the formula: and their pharmaceutically acceptable salts or acid-addition salts are antagonists of leukotrienes of C4, D4 and E4, the slow-reacting substance of anaphylaxis, and are useful in anti-asthmatic, anti-allergic and anti-inflammatory agents. In the formula Y is Cr or N, but at least one Y must be N; n is 0 to 6; R is H, OH, alkyl, CF3, alkenyl alkoxy SH, thioalkyl, possibly substituted phenyl, benzyl, phenetyl, halogen, amino, N(R4)2, COOR4 CH2OR4, CHO, CN, SCF3, or NO2; R1 is H, alkyl or alkoxy; R2 is H, alkyl, R4CO, or R40CH2; R3 is alkyl, alkenyl possibly substituted phenyl; R4 is H or alkyl; R5 is H, OH, alkyl, alkenyl or both R5's may be combined to create a doubly bonded oxygen (=0) or doubly bonded =C(R4)2 group; X1 and X2 are oxygen, S(O)m with m is 0-2; Z is O, S, H and OH, CH2, alkenyl; N-Re wherein Re is OH, N(R4)2, alkyl, alkoxy, possibly substituted phenyl; Ra is H, OH or alkyl; p is 0 to 2; and r is 0 - 4; R7 is COOR4; CH2OH; CHO; tetrazole; CONHSO2R9; NHSO2R9; hydroxymethylketone; acetoxymethylketone; CN; CON(R4)2; a monocyclic or bicyclic heterocyclic ring containing an acidic hydroxyl group; or wherein s is independently 0 to 3; R10 is A) a monocyclic or bicyclic heterocyclic radical, or B) the radical W-R11 wherein W is 0, S or NH and R11 is (1) a hydrocarbon radical or (2) an acyl radical of an organic acyclic or monocyclic carboxylic acid containing not more than 1 heteroatom in the ring; R8 is H, or alkyl, and is absent when a triple bond is present.

  具有以下式子的化合物 及其药学上可接受的盐或酸加成盐是白三烯 C4、D4 和 E4（过敏性休克的慢反应物质）的拮抗剂，可用于抗哮喘、抗过敏和抗炎药物。 式中 Y 是 Cr 或 N，但至少有一个 Y 必须是 N； n 为 0 至 6； R 是 H、OH、烷基、CF3、烯基烷氧基 SH、硫代烷基、可能取代的苯基、苄基、苯乙基、卤素、氨基、N(R4)2、COOR4 OR4、CHO、CN、S 或 NO2； R1 是 H、烷基或烷氧基； R2 是 H、烷基、R4CO 或 R40 ； R3 是烷基、烯基或取代苯基； R4 是 H 或烷基 R5 是 H、OH、烷基、烯基，或者两个 R5 可以组合成双键氧 (=0) 或双键 =C(R4)2 基团； X1 和 X2 是氧、S(O)m，其中 m 为 0-2； Z 是 O、S、H 和 OH、CH2、烯基；N-Re 其中 Re 是 OH、N(R4)2、烷基、烷氧基，可能是取代苯基； Ra 是 H、OH 或烷基； p 是 0 - 2；以及 r 为 0 - 4； R7 是 COOR4； OH；CHO；四唑；CONHSO2R9；NHSO2R9；羟甲基酮；乙酰氧甲基酮；CN；CON(R4)2；含有酸性羟基的单环或双环杂环；或 其中 s 独立地为 0 至 3； R10 是 A) 单环或双环杂环基，或 B) 基 W-R11，其中 W 是 0、S 或 NH，R11 是(1)烃基或(2)环中含有不超过 1 个杂原子的有机无环或单环羧酸的酰基； R8 是 H 或烷基，当存在三键时不存在。
• US4845108A
  申请人：——

  公开号：US4845108A

  公开（公告）日：1989-07-04