N-methoxy-N-methyl-1,3-dithiolane-2-carboxamide | 942498-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: N-methoxy-N-methyl-1,3-dithiolane-2-carboxamide
• CAS: 942498-70-6
• 化学式: C₆H₁₁NO₂S₂
• 分子量: 193.291
• InChiKey: JTARFMJPWZOBRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  80.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methoxy-N-methyl-1,3-dithiolane-2-carboxamide 、 phenylmagnesium bromide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到2-(benzoyl)-1,3-dithiolane
  参考文献：
  名称：

  基于 Weinreb 酰胺功能的合成等效物可方便地获得单保护的 α-二酮

  摘要：

  已经实现了合成单保护α-二酮的便捷新策略。该策略基于使用迄今未报道的 N-甲氧基-N-甲基-1,3-二硫烷-2-甲酰胺和 N-甲氧基-N-甲基-1,3-二噻烷-2-甲酰胺作为合成等价物具有相反极性的α-二羰基单元。酰胺官能团上的亲核加成然后烷基化以中等至良好的产率提供目标单保护的α-二酮。

  DOI：

  10.1055/s-2007-973882
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二硫烷-2-甲酸乙酯 、 二甲羟胺盐酸盐 在 异丙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.67h， 以49%的产率得到N-methoxy-N-methyl-1,3-dithiolane-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一反式-AB-（细菌）大厦

  摘要：

  合成细菌氯霉素在光化学领域的基础研究中很受关注，因为它们在近红外光谱区域具有很强的吸收能力，并且与天然细菌叶绿素具有相似的相似性。从头开始生成5-甲氧基细菌绿素的方法需要使二氢联吡啶-乙缩醛自缩合，而缩合又由2-（2-硝基乙基）吡咯和一个α，β-不饱和酮-乙缩醛（例如1,1 -二甲氧基-4-甲基戊-3-烯-2-酮）。在此，报道了关于取代的细菌绿素的合成的四个新结果。首先，一条新的，可扩展的生产1,1-二甲氧基-4-甲基戊-3-烯-2-酮的路线消除了以前对整个路线的重大障碍。其次，采用了新的途径来获得新的α，β-不饱和酮和带有替代取代基的取代二甲氧基单元的二氢二吡咯啉。第三，带有1，3-二氧戊环-2-基部分的二氢二吡喃提供了在5-位含有2-羟基乙氧基取代基的细菌二氢卟啉（30％收率）。第四，随后的溴化反应在15位区域选择性进行，反式-（5,15）-AB-细菌氯霉素构件。线性的5,15取代模式

  DOI：

  10.1021/jo201967k

文献信息

• Weinreb amide based building blocks for convenient access to 1,1-diarylethenes and isocombretastatin analogues
  作者：Sivaraman Balasubramaniam、Harikrishna Kommidi、Indrapal Singh Aidhen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.03.072

  日期：2011.5

  A successful strategy based on the synthetic equivalent containing Weinreb amide functionality for the convenient access to 1,1-diarylethenes in general and for the isocombretastatin analogues in particular has been developed from the commercially available glyoxalic acid. The convenience with which the structural variations can be made in assembling the aryl residues shows generality associated with

  由市售的乙二醛酸已经开发出一种成功的策略，该策略基于含有Weinreb酰胺官能团的合成等同物，通常可方便地获得1,1-二芳烃，特别是异combretastatin类似物。在组装芳基残基时可以方便地进行结构变化，显示出与所开发策略相关的一般性。该中间体还提供了以他莫昔芬的高级中间体的合成为代表的1,2,2-三芳基酮的途径。
• NEW ROUTES TO TRANS A,B-SUBSTITUTED BACTERIOCHLORINS
  申请人：Lindsey Jonathan S.

  公开号：US20140221644A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  Bacteriochlorin of Formula I: wherein R is H or silyl are described, along with compositions containing the same and methods of making and using the same.

  公式I的细菌叶绿素：其中R为H或硅烷基，同时描述了包含它们的组合物以及制备和使用它们的方法。
• Routes to trans A,B-substituted bacteriochlorins
  申请人：Lindsey Jonathan S.

  公开号：US09365722B2

  公开（公告）日：2016-06-14

  Bacteriochlorin of Formula I: wherein R is H or silyl are described, along with compositions containing the same and methods of making and using the same.

  本发明涉及一种公式I的细菌叶绿素，其中R为H或硅基，以及含有该细菌叶绿素的组合物和制备和使用该细菌叶绿素的方法。
• [EN] NEW ROUTES TO TRANS A,B-SUBSTITUTED BACTERIOCHLORINS<br/>[FR] NOUVELLES VOIES POUR DES BACTÉRIOCHLORINES TRANS A,B-SUBSTITUÉES
  申请人：UNIV NORTH CAROLINA STATE

  公开号：WO2013062670A3

  公开（公告）日：2014-05-08
• US9365722B2
  申请人：——

  公开号：US9365722B2

  公开（公告）日：2016-06-14