tris(mercaptomethyl)methylsilane | 1252783-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 英文名称: tris(mercaptomethyl)methylsilane
• 英文别名: [Methyl-bis(sulfanylmethyl)silyl]methanethiol；[methyl-bis(sulfanylmethyl)silyl]methanethiol
• CAS: 1252783-97-3
• 化学式: C₄H₁₂S₃Si
• 分子量: 184.423
• InChiKey: JRCQGDZWGBYCET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十二羰基三铁 、 正己烷 、 tris(mercaptomethyl)methylsilane 以 甲苯 为溶剂， 以7%的产率得到[Fe2(CO)6(μ-tris(mercaptomethyl)methylsilane(-2H))]*0.2hexane
  参考文献：
  名称：

  具有双-，三-和四-（巯基甲基）硅烷的铁结合配体的[FeFe]氢化酶中活性位点的模型

  摘要：

  从相应的（氯甲基）硅烷开始，合成了一系列通式为R n Si（CH 2 SH）4- n（n = 0-2; R =有机基）的多官能（巯基甲基）硅烷。它们被用作多齿配体，用于将十二碳三铁Fe 3（CO）12转化为羰基铁配合物，其中去质子化的（巯基甲基）硅烷充当μ-桥联配体。这些络合物可以被认为是[FeFe]氢化酶的模型。它们的特征在于元素分析（C，H，S），NMR光谱研究（1 H，13 C，29Si）和单晶X射线衍射。通过循环伏安法研究了它们的电化学性质，揭示了由这些化合物催化形成二氢的新机理，其中一个硫原子在催化循环中被​​质子化。三齿配体MeSi（CH 2 SH）3与Fe 3（CO）12的反应产生了四核簇化合物。通过X射线衍射，电化学，拉曼光谱，穆斯堡尔光谱和磁化率技术进行的详细研究表明，对于该化合物，最初[Fe 2 {μ-MeSi（CH 2 S）2 CH 2 SH}（CO）6] 形成了。然

  DOI：

  10.1021/ic101399k
• 作为产物：
  描述：

  tris(acetylthiomethyl)methylsilane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 22.5h， 以92%的产率得到tris(mercaptomethyl)methylsilane
  参考文献：
  名称：

  具有双-，三-和四-（巯基甲基）硅烷的铁结合配体的[FeFe]氢化酶中活性位点的模型

  摘要：

  从相应的（氯甲基）硅烷开始，合成了一系列通式为R n Si（CH 2 SH）4- n（n = 0-2; R =有机基）的多官能（巯基甲基）硅烷。它们被用作多齿配体，用于将十二碳三铁Fe 3（CO）12转化为羰基铁配合物，其中去质子化的（巯基甲基）硅烷充当μ-桥联配体。这些络合物可以被认为是[FeFe]氢化酶的模型。它们的特征在于元素分析（C，H，S），NMR光谱研究（1 H，13 C，29Si）和单晶X射线衍射。通过循环伏安法研究了它们的电化学性质，揭示了由这些化合物催化形成二氢的新机理，其中一个硫原子在催化循环中被​​质子化。三齿配体MeSi（CH 2 SH）3与Fe 3（CO）12的反应产生了四核簇化合物。通过X射线衍射，电化学，拉曼光谱，穆斯堡尔光谱和磁化率技术进行的详细研究表明，对于该化合物，最初[Fe 2 {μ-MeSi（CH 2 S）2 CH 2 SH}（CO）6] 形成了。然

  DOI：

  10.1021/ic101399k

文献信息

• Models for the Active Site in [FeFe] Hydrogenase with Iron-Bound Ligands Derived from Bis-, Tris-, and Tetrakis(mercaptomethyl)silanes
  作者：Ulf-Peter Apfel、Dennis Troegel、Yvonne Halpin、Stefanie Tschierlei、Ute Uhlemann、Helmar Görls、Michael Schmitt、Jürgen Popp、Peter Dunne、Munuswamy Venkatesan、Michael Coey、Manfred Rudolph、Johannes G. Vos、Reinhold Tacke、Wolfgang Weigand

  DOI：10.1021/ic101399k

  日期：2010.11.1

  type RnSi(CH2SH)4−n (n = 0−2; R = organyl) was synthesized, starting from the corresponding (chloromethyl)silanes. They were used as multidentate ligands for the conversion of dodecacarbonyltriiron, Fe3(CO)12, into iron carbonyl complexes in which the deprotonated (mercaptomethyl)silanes act as μ-bridging ligands. These complexes can be regarded as models for the [FeFe] hydrogenase. They were characterized

  从相应的（氯甲基）硅烷开始，合成了一系列通式为R n Si（CH 2 SH）4- n（n = 0-2; R =有机基）的多官能（巯基甲基）硅烷。它们被用作多齿配体，用于将十二碳三铁Fe 3（CO）12转化为羰基铁配合物，其中去质子化的（巯基甲基）硅烷充当μ-桥联配体。这些络合物可以被认为是[FeFe]氢化酶的模型。它们的特征在于元素分析（C，H，S），NMR光谱研究（1 H，13 C，29Si）和单晶X射线衍射。通过循环伏安法研究了它们的电化学性质，揭示了由这些化合物催化形成二氢的新机理，其中一个硫原子在催化循环中被​​质子化。三齿配体MeSi（CH 2 SH）3与Fe 3（CO）12的反应产生了四核簇化合物。通过X射线衍射，电化学，拉曼光谱，穆斯堡尔光谱和磁化率技术进行的详细研究表明，对于该化合物，最初[Fe 2 μ-MeSi（CH 2 S）2 CH 2 SH}（CO）6] 形成了。然