tris(acetylthiomethyl)methylsilane | 1252783-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: tris(acetylthiomethyl)methylsilane
• CAS: 1252783-96-2
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃S₃Si
• 分子量: 310.535
• InChiKey: QAQYNQMUIUWFMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  51.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(acetylthiomethyl)methylsilane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 22.5h， 以92%的产率得到tris(mercaptomethyl)methylsilane
  参考文献：
  名称：

  具有双-，三-和四-（巯基甲基）硅烷的铁结合配体的[FeFe]氢化酶中活性位点的模型

  摘要：

  从相应的（氯甲基）硅烷开始，合成了一系列通式为R n Si（CH 2 SH）4- n（n = 0-2; R =有机基）的多官能（巯基甲基）硅烷。它们被用作多齿配体，用于将十二碳三铁Fe 3（CO）12转化为羰基铁配合物，其中去质子化的（巯基甲基）硅烷充当μ-桥联配体。这些络合物可以被认为是[FeFe]氢化酶的模型。它们的特征在于元素分析（C，H，S），NMR光谱研究（1 H，13 C，29Si）和单晶X射线衍射。通过循环伏安法研究了它们的电化学性质，揭示了由这些化合物催化形成二氢的新机理，其中一个硫原子在催化循环中被​​质子化。三齿配体MeSi（CH 2 SH）3与Fe 3（CO）12的反应产生了四核簇化合物。通过X射线衍射，电化学，拉曼光谱，穆斯堡尔光谱和磁化率技术进行的详细研究表明，对于该化合物，最初[Fe 2 {μ-MeSi（CH 2 S）2 CH 2 SH}（CO）6] 形成了。然

  DOI：

  10.1021/ic101399k
• 作为产物：
  描述：

  tris(chloromethyl)methylsilane 、 potassium thioacetate 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 以92%的产率得到tris(acetylthiomethyl)methylsilane
  参考文献：
  名称：

  具有双-，三-和四-（巯基甲基）硅烷的铁结合配体的[FeFe]氢化酶中活性位点的模型

  摘要：

  从相应的（氯甲基）硅烷开始，合成了一系列通式为R n Si（CH 2 SH）4- n（n = 0-2; R =有机基）的多官能（巯基甲基）硅烷。它们被用作多齿配体，用于将十二碳三铁Fe 3（CO）12转化为羰基铁配合物，其中去质子化的（巯基甲基）硅烷充当μ-桥联配体。这些络合物可以被认为是[FeFe]氢化酶的模型。它们的特征在于元素分析（C，H，S），NMR光谱研究（1 H，13 C，29Si）和单晶X射线衍射。通过循环伏安法研究了它们的电化学性质，揭示了由这些化合物催化形成二氢的新机理，其中一个硫原子在催化循环中被​​质子化。三齿配体MeSi（CH 2 SH）3与Fe 3（CO）12的反应产生了四核簇化合物。通过X射线衍射，电化学，拉曼光谱，穆斯堡尔光谱和磁化率技术进行的详细研究表明，对于该化合物，最初[Fe 2 {μ-MeSi（CH 2 S）2 CH 2 SH}（CO）6] 形成了。然

  DOI：

  10.1021/ic101399k