benzyl N-[(4R)-1-oxononan-4-yl]carbamate | 117960-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-[(4R)-1-oxononan-4-yl]carbamate
• CAS: 117960-04-0
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₃
• 分子量: 291.39
• InChiKey: OYRYYLCSHWPAFU-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[(4R)-1-oxononan-4-yl]carbamate 在 potassium carbonate sodium hydroxide 、 草酰氯 、 4,4'-二叔丁基苯并 、 lithium 、 羟基铵 4-甲基苯磺酸盐 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 (5R,8S,8aS)-octahydro-5-pentylindolizine-8-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of (.+-.)-indolizidines 167B, 205A, and 207A. Enantioselective synthesis of (-)-indolizidine 209B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00234a021
• 作为产物：
  描述：

  L-焦谷氨醇 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 benzyl N-[(4R)-1-oxononan-4-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of (.+-.)-indolizidines 167B, 205A, and 207A. Enantioselective synthesis of (-)-indolizidine 209B

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00234a021

文献信息

• SMITH, ADRIAN L.;WILLIAMS, SIMON F.;HOLMES, ANDREW B.;HUGHES, LESLIE R.;L+, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N6, C. 8696-8698
  作者：SMITH, ADRIAN L.、WILLIAMS, SIMON F.、HOLMES, ANDREW B.、HUGHES, LESLIE R.、L+

  DOI：——

  日期：——