ethyl 1-(4-(ethoxycarbonyl)phenyl)-5-(1-methylethyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate | 1246473-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 1-(4-(ethoxycarbonyl)phenyl)-5-(1-methylethyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 1-(4-ethoxycarbonylphenyl)-5-propan-2-yltriazole-4-carboxylate；ethyl 1-(4-ethoxycarbonylphenyl)-5-propan-2-yltriazole-4-carboxylate
• CAS: 1246473-55-1
• 化学式: C₁₇H₂₁N₃O₄
• 分子量: 331.371
• InChiKey: CAUQOHRITFRDNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  83.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-azido-benzoic acid ethyl ester 、 异丁酰乙酸乙酯 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 80.0 ℃ 、1.72 MPa 条件下， 反应 0.22h， 以3.18 g的产率得到ethyl 1-(4-(ethoxycarbonyl)phenyl)-5-(1-methylethyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  在连续流反应器中由芳族胺合成芳基1,2,3-三唑的高效安全方法

  摘要：

  该信报道了使用连续方法从中间体苯胺经中间体芳基叠氮化物安全可靠地合成芳基1,2,3-三唑的方法。该方法以良好或优异的收率应用于各种底物，而无需分离在基质环境中始终保持低浓度的反应性中间体和可能不稳定的中间体。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.07.149

文献信息

• Highly efficient and safe procedure for the synthesis of aryl 1,2,3-triazoles from aromatic amine in a continuous flow reactor
  作者：Federica Stazi、Damiano Cancogni、Lucilla Turco、Pieter Westerduin、Sergio Bacchi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.07.149

  日期：2010.10

  The Letter reports a safe and reliable synthesis of aryl 1,2,3-triazoles from the corresponding anilines via intermediate aryl azides, using a continuous process. The method was applied to a variety of substrates with good to excellent yields, without the need to isolate the reactive and possibly unstable intermediates which were constantly kept at low concentration in the matrix environment.

  该信报道了使用连续方法从中间体苯胺经中间体芳基叠氮化物安全可靠地合成芳基1,2,3-三唑的方法。该方法以良好或优异的收率应用于各种底物，而无需分离在基质环境中始终保持低浓度的反应性中间体和可能不稳定的中间体。