tert-Butyl-{1-[2-(3,3-dimethyl-oxiranyl)-ethyl]-2-methyl-propoxy}-dimethyl-silane | 116726-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-Butyl-{1-[2-(3,3-dimethyl-oxiranyl)-ethyl]-2-methyl-propoxy}-dimethyl-silane
• 英文别名: tert-butyl-[1-(3,3-dimethyloxiran-2-yl)-4-methylpentan-3-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 116726-34-2
• 化学式: C₁₆H₃₄O₂Si
• 分子量: 286.53
• InChiKey: SLJVSMPHEKVNJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-{1-[2-(3,3-dimethyl-oxiranyl)-ethyl]-2-methyl-propoxy}-dimethyl-silane 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 18-冠醚-6 、 四丁基氟化铵 、 水 、 溴 、 叔丁基锂 、 氧气 、 sodium acetate 、 mercury(II) trifluoroacetate 、 二异丁基氢化铝 、 potassium tri-sec-butyl-borohydride 、 sodium fluoride 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 二乙胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 pyridinium chlorochromate 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 36.51h， 生成 (S)-2-((2R,4aS,6R,8aR)-6-Isopropyl-4a-methyl-octahydro-pyrano[3,2-b]pyran-2-yl)-6-methyl-hept-5-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on thyrsiferol. Elaboration of the bromotetrahydropyran ring

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00260a016
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 potassium hydride 、 sodium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-Butyl-{1-[2-(3,3-dimethyl-oxiranyl)-ethyl]-2-methyl-propoxy}-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on thyrsiferol. Elaboration of the bromotetrahydropyran ring

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00260a016

文献信息

• BROKA, CHRIS A.;LIN, YI-TSONG, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 25, C. 5876-5885
  作者：BROKA, CHRIS A.、LIN, YI-TSONG

  DOI：——

  日期：——