摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

tert-butyl N-[4-[[5-[(4R,5R)-4-(tert-butoxycarbonylamino)-5-fluoro-azepan-1-yl]-1-methyl-pyrazol-4-yl]carbamoyl]-2-(4-methyl-3-pyridyl)thiazol-5-yl]carbamate | 1428576-91-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl N-[4-[[5-[(4R,5R)-4-(tert-butoxycarbonylamino)-5-fluoro-azepan-1-yl]-1-methyl-pyrazol-4-yl]carbamoyl]-2-(4-methyl-3-pyridyl)thiazol-5-yl]carbamate
英文别名
tert-butyl N-[(4R,5R)-5-fluoro-1-[2-methyl-4-[[5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-(4-methylpyridin-3-yl)-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]pyrazol-3-yl]azepan-4-yl]carbamate
tert-butyl N-[4-[[5-[(4R,5R)-4-(tert-butoxycarbonylamino)-5-fluoro-azepan-1-yl]-1-methyl-pyrazol-4-yl]carbamoyl]-2-(4-methyl-3-pyridyl)thiazol-5-yl]carbamate化学式
CAS
1428576-91-3
化学式
C30H41FN8O5S
mdl
——
分子量
644.771
InChiKey
OUAFDQTVBCCWCK-WOJBJXKFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    45
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    181
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    11

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl N-[4-[[5-[(4R,5R)-4-(tert-butoxycarbonylamino)-5-fluoro-azepan-1-yl]-1-methyl-pyrazol-4-yl]carbamoyl]-2-(4-methyl-3-pyridyl)thiazol-5-yl]carbamate盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以58%的产率得到5-amino-N-[5-[(4R,5R)-4-amino-5-fluoro-azepan-1-yl]-1-methyl-pyrazol-4-yl]-2-(4-methyl-3-pyridyl)thiazole-4-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    PYRAZOL-4-YL-HETEROCYCLYL-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
    摘要:
    Formula I中的吡唑-4-基杂环基-羧酰胺化合物,包括其立体异构体、几何异构体、互变异构体和药学上可接受的盐,其中X为噻唑基、吡啶基、吡啶基或嘧啶基,用于抑制Pim激酶,并用于治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病。公开了使用Formula I化合物进行体外、原位和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病或相关病理条件的方法。
    公开号:
    US20130079321A1
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl N-[2-bromo-4-[[5-[(4R,5R)-4-(tert-butoxycarbonylamino)-5-fluoro-azepan-1-yl]-1-methyl-pyrazol-4-yl]carbamoyl]thiazol-5-yl]carbamate 、 4-甲基吡啶-3-硼酸potassium acetatedisodium;carbonate 在 1,1-Bis(diphenylphosphino)ferrocenedichloropalladium(II) ethyl acetate heptane 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.5h, 以to afford tert-butyl N-[4-[[5-[(4R,5R)-4-(tert-butoxycarbonylamino)-5-fluoro-azepan-1-yl]-1-methyl-pyrazol-4-yl]carbamoyl]-2-(4-methyl-3-pyridyl)thiazol-5-yl]carbamate (95 mg, 58%)的产率得到tert-butyl N-[4-[[5-[(4R,5R)-4-(tert-butoxycarbonylamino)-5-fluoro-azepan-1-yl]-1-methyl-pyrazol-4-yl]carbamoyl]-2-(4-methyl-3-pyridyl)thiazol-5-yl]carbamate
    参考文献:
    名称:
    Pyrazol-4-yl-heterocyclyl-carboxamide compounds and methods of use
    摘要:
    公式I中的吡唑-4-基杂环基-羧酰胺化合物,包括立体异构体,几何异构体,互变异构体和其药物可接受的盐,其中X为噻唑基,吡嗪基,吡啶基或嘧啶基,可用于抑制Pim激酶,并用于治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病。公开了使用公式I化合物进行哺乳动物细胞中的体外,体内和原位诊断,预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
    公开号:
    US08614206B2
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • US8614206B2
    申请人:——
    公开号:US8614206B2
    公开(公告)日:2013-12-24
  • US9505746B2
    申请人:——
    公开号:US9505746B2
    公开(公告)日:2016-11-29
查看更多