diethyl (Z)-2-methyl-4-oxohex-2-enedioate | 74826-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diethyl (Z)-2-methyl-4-oxohex-2-enedioate
• 英文别名: diethyl 2-methyl-4-oxohex-2-enedioate
• CAS: 74826-69-0
• 化学式: C₁₁H₁₆O₅
• 分子量: 228.245
• InChiKey: PTFJMUOWWZSINS-VURMDHGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.02
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl (Z)-2-methyl-4-oxohex-2-enedioate 在 氯磺酸 、 HF 254-G silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 ethyl (Z)-4-methyl-5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-ylideneacetate
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of 5-Oxo-2,5-dihydrofuran-2-ylideneacetic Acids

  摘要：

  5-氧代-2,5-二氢呋喃-2-亚基乙酸（2a, 3a, 9a, 10a, 11a, 12a 和 13a (2a)、(3a)、(9a)、(10a)、(11a)、(12a)和(13a)的合成过程。 该方法可以明确地确定每种异构体中双键的立体化学结构。 双键的立体化学结构。该方法具有普遍应用性，可以 酸与相应的 t-丁基酯制备，而不会发生双键异构化。 双键的异构化。叔丁基酯可通过 t-丁基酯可通过酸酐和 t-丁氧羰基亚甲基三苯基膦之间的 Wittig 反应制得。 在 Wittig 反应中主要产生一种异构体，异构化成易于分离的酯混合物。 如果在 Wittig 反应中主要产生一种异构体，则可将其异构化为易于分离的酯混合物。烯醇-内酯的异构化 例如 (2b)）的异构化。

  DOI：

  10.1071/ch9800333
• 作为产物：
  描述：

  (5E)-3,4-dimethyl-5-(2-oxopropylidene)furan-2-one 、 乙醇 在 sodium ethanolate 作用下， 反应 0.03h， 以5%的产率得到ethyl (Z)-4-methyl-5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-ylideneacetate
  参考文献：
  名称：

  Massy-Westropp, Ralph A.; Price, Martyn F., Australian Journal of Chemistry, 1981, vol. 34, # 11, p. 2369 - 2383

  摘要：

  DOI：