3,4-dichloro-N-(α-acetamidophenacyl)aniline | 79807-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4-dichloro-N-(α-acetamidophenacyl)aniline
• 英文别名: N-[1-(3,4-dichloroanilino)-2-oxo-2-phenylethyl]acetamide
• CAS: 79807-24-2
• 化学式: C₁₆H₁₄Cl₂N₂O₂
• 分子量: 337.205
• InChiKey: HWCOCAFMLDAPOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰胺 、 3,4-dichloro-N-phenacylideneaniline 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以44%的产率得到3,4-dichloro-N-(α-acetamidophenacyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  从磺酰胺中除去甲苯-对-磺酰基。第5部分。苯乙二醛亚胺和一些甲苯磺胺的反应

  摘要：

  苯乙二醛茴香醚单体已显示出与几种亲核试剂反应，并且已经阐明了产物的结构。各种N-甲苯磺酰基嘧啶也与亲核试剂反应以产生有用的产物。苯乙酰亚胺与二苯甲酮进行[2 + 2]个环加成；此类反应与苯乙酰亚胺类化合物产生复杂的结果，但后者在BF 3的存在下与共轭二烯反应，以高收率得到[2 + 4]环加成产物。

  DOI：

  10.1039/p19810002443