4-(3,4-二甲氧基苯基)嘧啶-2-胺 | 645401-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-(3,4-二甲氧基苯基)嘧啶-2-胺
• 英文名称: 4-(3,4-dimethoxyphenyl)pyrimidin-2-amine
• CAS: 645401-61-2
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₂
• mdl: MFCD03407841
• 分子量: 231.254
• InChiKey: RFGVLEVDUSPLOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138-139 °C
• 沸点：
  438.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  70.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,4-二甲氧基苯基)嘧啶-2-胺 、 对醛基苯甲酸 、 二丁基二氯化锡 、 苯硅烷 在 crude residue 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford acid 20 (0.4 g, 60%) white solid product的产率得到4-{[4-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-pyrimidin-2-ylamino]-methyl}-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Methods for specifically inhibiting histone deacetylase-7 and 8

  摘要：

  本发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC）表达和酶活性的方法。本发明提供了通过在核酸水平抑制表达或在蛋白质水平抑制酶活性来抑制HDAC-7和HDAC-8的方法和试剂。

  公开号：

  US20040072770A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙酮 在 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 4-(3,4-二甲氧基苯基)嘧啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  通过β-氯丙烯酰醛和胍的偶联有效合成4-和5-取代的2-氨基嘧啶

  摘要：

  据报道，从β-氯乙烯基醛和am开始的官能化的2-氨基嘧啶的一般，实用和简单的合成。在碳酸钾的存在下，通过涉及维斯迈尔-哈克（Vilsmeier-Haack）反应，然后与胍缩合的两步顺序，各种酮已被有效地掺入嘧啶衍生物中。该协议的特点是操作简便，试剂价格低廉和官能团耐受性强。在许多情况下，无需使用柱色谱法即可以高至极好的收率获得纯净的固体产品。该方法的合成价值通过甾族嘧啶和抗肿瘤药Imatinib和Mocetinostat的前体的有效合成得到证明。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201700737

文献信息

• THIADIAZOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：GRIFFIOEN Gerard

  公开号：US20090054410A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  This invention provides specifically substituted 1,2,4-thiadiazole derivatives for use in the treatment of an α-synucleopathy such as Parkinson's disease, diffuse Lewy body disease, traumatic brain injury, amyotrophic lateral sclerosis, Niemann-Pick disease, Hallervorden-Spatz syndrome, Down syndrome, neuroaxonal dystrophy, multiple system atrophy and Alzheimer's disease. This invention also provides various methods for producing such substituted 1,2,4-thiadiazole derivatives.
• US8541406B2
  申请人：——

  公开号：US8541406B2

  公开（公告）日：2013-09-24
• [EN] METHODS FOR SPECIFICALLY INHIBITING HISTONE DEACETYLASE-7 AND 8<br/>[FR] PROCEDE D'INHIBITION SPECIFIQUE DE L'HISTONE DEACETYLASE-7 ET 8
  申请人：METHYLGENE INC

  公开号：WO2004005513A2

  公开（公告）日：2004-01-15

  This invention relates to the inhibition of histone deacetylase (HDAC) expression and enzymatic activity. The invention provides methods and reagents for inhibiting HDAC-7 and HDAC-8 by inhibiting expression at the nucleic acid level or inhibiting enzymatic activity at the protein level.