4-(3,4-二甲氧基苯基)苯酚 | 17190-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(3,4-二甲氧基苯基)苯酚
• 英文名称: 3',4'-dimethoxy-1,1'-biphenyl-4-ol
• 英文别名: 4-Hydroxy-3',4'-dimethoxy-biphenyl；4-(3,4-Dimethoxyphenyl)phenol
• CAS: 17190-05-5
• 化学式: C₁₄H₁₄O₃
• mdl: MFCD11932245
• 分子量: 230.263
• InChiKey: NGJMTKOXEAUFRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.144±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,4-二甲氧基苯基)苯酚 在 硫酰氟 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3',4'-dimethoxybiphenyl-4-yl fluorosulfate
  参考文献：
  名称：

  A one-pot protocol for the fluorosulfonation and Suzuki coupling of phenols and bromophenols, streamlined access to biaryls and terphenyls

  摘要：

  一种用于苯酚的氟磺化和铃木偶联的一锅法协议被描述。

  DOI：

  10.1039/d0ob00406e
• 作为产物：
  描述：

  4-nitrobenzenediazonium tetrafluoroborate 在 platinum(IV) oxide 吡啶 、 硫酸 、 氢气 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 4-(3,4-二甲氧基苯基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  Musso,H.; Pietsch,H., Chemische Berichte, 1967, vol. 100, p. 2854 - 2869

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING OXALATE-RELATED DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE MALADIES LIÉES À L'OXALATE
  申请人：OXALURX INC

  公开号：WO2019165159A1

  公开（公告）日：2019-08-29

  Disclosed herein are compounds and compositions for modulating glycolate oxidase, useful for treating oxalate-related diseases, such as hyperoxaluria, where modulating glycolate oxidase is expected to be therapeutic to a patent in need thereof. Methods of modulating glycolate oxidase activity in a human or animal subject is also provided.

  本文披露了用于调节甘醇酸氧化酶的化合物和组合物，用于治疗与草酸盐相关的疾病，如高草酸尿症，其中调节甘醇酸氧化酶预计对需要治疗的患者具有疗效。还提供了在人类或动物主体中调节甘醇酸氧化酶活性的方法。
• Design, Synthesis, and Anti-Proliferative Evaluation of [1,1′-biphenyl]-4-ols as Inhibitor of HUVEC Migration and Tube Formation
  作者：Yan Ran、Liang Ma、Xuewei Wang、Jinying Chen、Guangcheng Wang、Aihua Peng、Lijuan Chen

  DOI：10.3390/molecules17078091

  日期：——

  Allylated biphenol neolignans contain a variety of chemopreventive entities that have been used as anti-tumor drug leads. Herein, 37 allylated biphenols were evaluated for anti-proliferative activity by the MTT assay and inhibitory effect on the migration and tube formation of HUVECs featuring anti-angiogenic properties. 3-(2-Methylbut-3-en-2-yl)-3′,5′-bis(trifluoromethyl)-[1,1′-biphenyl]-4-ol (5c) exerted an inhibitory effect on HUVECs compared to honokiol (IC50 = 47.0 vs. 52.6 μM) and showed significant blocking effects on the proliferation of C26, Hela, K562, A549, and HepG2 (IC50 = 15.0, 25.0, 21.2, 29.5, and 13.0 μM, respectively), superior to those of honokiol (IC50 = 65.1, 62.0, 42.0, 75.0, and 55.4 μM, respectively). Importantly, compound 5c inhibited the migration and capillary-like tube formation of HUVECs in vitro.

  烯丙基化联苯新木脂素包含多种化学预防实体，这些实体已被用作抗肿瘤药物的先导化合物。在此，我们评估了37种烯丙基化联苯对细胞增殖活性的抑制作用，以及它们对HUVEC迁移和管形成的抑制效应，这些效应具有抗血管生成特性。3-(2-甲基-3-丁烯-2-基)-3',5'-双(三氟甲基)-[1,1'-联苯]-4-醇（5c）对HUVEC的抑制作用强于细辛醇（IC50 = 47.0 vs. 52.6 μM），并且对C26、Hela、K562、A549和HepG2的增殖有显著阻断作用（IC50分别为15.0、25.0、21.2、29.5和13.0 μM），优于细辛醇的抑制作用（IC50分别为65.1、62.0、42.0、75.0和55.4 μM）。重要的是，化合物5c在体外抑制了HUVEC的迁移和类似毛细血管管的形成。
• Oxidation of 4-arylphenol trimethylsilyl ethers to p-arylquinols using hypervalent iodine(III) reagents
  作者：François-Xavier Felpin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.11.073

  日期：2007.1

  An efficient synthesis of p-arylquinols by the oxidation of 4-arylphenol trimethylsilyl ethers with phenyliodine(III) diacetate (PIDA) is reported. This protocol greatly improved the yield of p-quinol by minimizing oligomer side products compared to the oxidation of free phenol with hypervalent iodine(III) reagents. The innocuity of phenyliodine(III) diacetate associated with the mild conditions make

  的高效合成p通过4-芳基酚三甲基甲硅烷醚与phenyliodine（III）二乙酸酯（PIDA）报道氧化-arylquinols。与使用高价碘（III）试剂氧化游离苯酚相比，该协议通过最大限度地减少了低聚物副产物，大大提高了对苯二酚的收率。与温和条件相关的苯基乙酸二碘（III）的纯净性使该方法比金属介导的氧化反应更具竞争性。对提出的反应机理进行了讨论，并将其与4-取代苯酚的普遍接受机理进行了比较，以说明产率的提高。
• Virtual Screening and Optimization Yield Low-Nanomolar Inhibitors of the Tautomerase Activity of <i>Plasmodium falciparum</i> Macrophage Migration Inhibitory Factor
  作者：Markus K. Dahlgren、Alvaro Baeza Garcia、Alissa A. Hare、Julian Tirado-Rives、Lin Leng、Richard Bucala、William L. Jorgensen

  DOI：10.1021/jm301269s

  日期：2012.11.26

  Plasmodium falciparum orthologue of the human cytokine, macrophage migratory inhibitory factor (PfMIF), is produced by the parasite during malaria infection and modulates the host’s immune response. As for other MIF orthologues, PfMIF has tautomerase activity, whose inhibition may influence the cytokine activity. To identify small-molecule inhibitors of the tautomerase activity of PfMIF, virtual screening

  人类细胞因子巨噬细胞迁移抑制因子 ( Pf MIF)的恶性疟原虫同源物由寄生虫在疟疾感染期间产生并调节宿主的免疫反应。对于其他MIF直系同源物，Pf MIF具有互变异构酶活性，其抑制可能影响细胞因子活性。鉴定Pf互变异构酶活性的小分子抑制剂MIF，通过将 210 万种化合物对接到酶促位点来进行虚拟筛选。对 17 种化合物的分析确定了四种具有活性。对这些化合物中最有效的 4-苯氧基吡啶类似物的子结构搜索确定了另外四种购买的化合物，这些化合物也显示出活性。然后设计、合成和分析了另外 31 个类似物。其中三种被发现是有效的Pf MIF 互变异构酶抑制剂，其K i约为 40 nM；它们对人类 MIF 也具有高选择性，Ki > 100 μM。
• Design and synthesis of functionalized 4-aryl-Catechol derivatives as new antiinflammtory agents with in vivo efficacy
  作者：Ferdinando Bruno、Verena Krauth、Seyed Mohamed Nabavi、Veronika Temml、Florinda Fratianni、Giuseppe Spaziano、Filomena Nazzaro、Fiorita Roviezzo、Jianbo Xiao、Haroon Khan、Maria Preziosa Romano、Bruno D'Agostino、Oliver Werz、Rosanna Filosa

  DOI：10.1016/j.ejmech.2022.114788

  日期：2022.12

  Oxidative stress and inflammation are two conditions that coexist in many multifactorial diseases and the discovery of antioxidants is an attractive approach that can simultaneously tackle two or more therapeutic targets of the arachidonic acid cascade. We report that the simple structural variations on the 4-aryl-benzene-1,2-diol side-arm of the scaffold significantly influence the selectivity against

  氧化应激和炎症是许多多因素疾病中共存的两种情况，抗氧化剂的发现是一种有吸引力的方法，可以同时解决花生四烯酸级联的两个或多个治疗靶点。 我们报告说，支架的 4-芳基-苯-1,2-二醇侧臂上的简单结构变化显着影响对 5-LOX与12- 和 15-LOX 的选择性。使用 DPPH 和铁离子降低抗氧化能力 (FRAP) 方法评估了衍生物4 al的抗氧化活性。对接模拟提出了儿茶酚系列与 5-LO 的具体结合。选定的活性化合物4-(3,4-二羟基苯基)二苯并呋喃 ( 4l)也在不同的体内炎症小鼠模型中进行了测试。 4l （0.1 mg/kg；腹膜内注射）（I）乙酰胆碱激发的卵清蛋白致敏小鼠的支气管收缩受损，（II）角叉菜胶诱导的爪水肿中渗出物的形成，以及（III）酵母聚糖诱导的气袋中的白细胞浸润。这些结果为研究 4-芳基-苯-1,2-二醇作为新型多靶点治疗药物的治疗潜力铺平了道路，能够调节复杂的炎症级联机制。