tert-butyl (2,2-diethoxypent-4-en-1-yl)carbamate | 1243726-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl (2,2-diethoxypent-4-en-1-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(2,2-diethoxypent-4-enyl)carbamate
• CAS: 1243726-27-3
• 化学式: C₁₄H₂₇NO₄
• 分子量: 273.373
• InChiKey: JKKQKNPQTWRCHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 2,2-diethoxypent-4-en-1-amine 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以500 mg的产率得到tert-butyl (2,2-diethoxypent-4-en-1-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  用于合成对映体富集的 2-(芳基甲基)-和 2-(烯基甲基)吡咯烷的不对称钯催化碳胺化反应

  摘要：

  描述了通过 Pd 催化的烯烃碳胺化反应对映选择性合成 2-(芳甲基)-和 2-(烯基甲基) 吡咯烷衍生物。这些转化从容易获得的烯基或芳基溴化物和 N-boc-pent-4-enylamines 生成具有高达 94% ee 的对映异构体富集的产物。还讨论了该方法在 (-)-tylophorine 的简洁不对称合成中的应用。

  DOI：

  10.1021/ja106989h