1-(t-butyl)-3-(N-(t-butylacetamido))imidazolium chloride | 1025468-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(t-butyl)-3-(N-(t-butylacetamido))imidazolium chloride
• CAS: 1025468-09-0
• 化学式: C₁₃H₂₄N₃O*Cl
• 分子量: 273.806
• InChiKey: SIGLJDDXGMMXGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.55
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  37.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯甲烷 、 1-(t-butyl)-3-(N-(t-butylacetamido))imidazolium chloride 、 silver(l) oxide 以 二氯甲烷 为溶剂， 以69%的产率得到bis[1-(t-butyl)-3-(N-(t-butylacetamido)imidazol-2-ylidene)]silver(I) chloride*(dichloromethane)
  参考文献：
  名称：

  通过调节酰胺基官能化的N-杂环卡宾（NHC）配体的N-取代基，从大型的12元大环化合物到金和银的离子（NHC）2M + Cl-型络合物。

  摘要：

  通过对N取代基进行适当的修饰，已经制备了一系列结构多样的金和银配合物，从离子（NHC）2M（+）Cl（-）（M = Au，Ag）型配合物扩展为大型12元大环杂环。酰胺基官能化的N-杂环卡宾。具体而言，离子型[1-（R）-3- {N-（叔丁基乙酰胺基）咪唑-2-亚乙基}] 2M（+）Cl（-），（R ＝ t-Bu，i-Pr； M在酰胺基官能化侧臂的N-叔丁基取代基和12元大环金属环[1-（R）-3- {N在以下情况下，得到-（（2，6-二异丙基苯基乙酰胺基）咪唑-2-亚基}] 2M2，（R ＝ t-Bu，i-Pr； M ＝ Au，Ag； 3b，3c，4b，4c）。 2，6-二异丙基苯基N-取代基。但是，这些结构多样的金和银的配合物是 采用常见的合成途径制备，该过程涉及氯化咪唑鎓盐（1a，2a，3a，4a）与Ag2O的反应，从而生成银络合物（1b，2b，3b，4b），当用（SMe2）AuCl处

  DOI：

  10.1021/ic702186g