9-[2-(4-(5,10,15-trimesitylporphinatozinc(II)-20-yl)phenyl)-ethynyl]-1,6-bis(4-tert-butylphenoxy)-N-(2,5-di-tert-butylphenyl)-3,4-perylenedicarboximide | 1212057-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 9-[2-(4-(5,10,15-trimesitylporphinatozinc(II)-20-yl)phenyl)-ethynyl]-1,6-bis(4-tert-butylphenoxy)-N-(2,5-di-tert-butylphenyl)-3,4-perylenedicarboximide
• CAS: 1212057-39-0
• 化学式: C₁₁₁H₉₉N₅O₄Zn
• 分子量: 1632.43
• InChiKey: VWNQRXAGFMMSRT-AXPHCBDPSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,6-bis(4-tert-butylphenoxy)-9-[2-(bromide)ethynyl]-N-(2,5-di-tert-butylphenyl)-3,4-perylenedicarboximide 、 5,10,15-tris(2,4,6-trimethylphenyl)-20-(p-ethynylphenyl)porphyrinatozinc(II) 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) P(o-tol)3 作用下， 以 三乙胺 、 甲苯 为溶剂， 以60%的产率得到9-[2-(4-(5,10,15-trimesitylporphinatozinc(II)-20-yl)phenyl)-ethynyl]-1,6-bis(4-tert-butylphenoxy)-N-(2,5-di-tert-butylphenyl)-3,4-perylenedicarboximide
  参考文献：
  名称：

  ylene卟啉二元体的激发态光动力学。5.通过Per取代基，连接基序和三维体系结构调整光收集特性†

  摘要：

  检查了7个per-卟啉二元组，目的是鉴定最适合光收集系统组件的二元组。理想的二单元组应该表现出对绿色中per的强吸收能力，经历快速有效的从per到卟啉的激发态能量转移，并避免在感兴趣的介质中by被卟啉激发态的电子转移猝灭。四个二元化合物在锌卟啉上的内-芳基的对位具有不同的per 。然后将在该组中鉴定出的最合适的per并入卟啉锌的m-或o-位，得到另外两个二元组。o的类似物制备了取代的结构，其中用游离碱卟啉代替了卟啉锌。每个二元组中的per是单酰亚胺衍生物。per的连接方式不同（通过位于N-酰亚胺处的二苯基乙炔接头或位于C9位置的乙炔基苯基接头）和4-叔丁基苯氧基的数目（0-3）（增加溶解度并稍有变化）电化学势）。在p -连接的二单元组，所述monophenoxy苝与Ñ-酰亚胺二苯基乙炔接头在提供从激发的per到卟啉锌的快速且基本上定量的能量转移方面具有优异的性能，同时在甲苯和苄腈中的电子转

  DOI：

  10.1021/jp910705q