Methyl 4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(cyclohexen-1-yl)-3,3,4-trimethoxycyclobutene-1-carboxylate | 1239476-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl 4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(cyclohexen-1-yl)-3,3,4-trimethoxycyclobutene-1-carboxylate
• 英文别名: methyl 4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(cyclohexen-1-yl)-3,3,4-trimethoxycyclobutene-1-carboxylate
• CAS: 1239476-36-8
• 化学式: C₂₁H₃₆O₆Si
• 分子量: 412.599
• InChiKey: FKBNQTYGRGCHOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(1-cyclohexen-1-yl)-2-propynoate 、 1-tert-butyldimethylsiloxy-1-methoxy-2,2-dimethoxyethylene 在 三甲基铝 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 以44.4%的产率得到Methyl 4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(cyclohexen-1-yl)-3,3,4-trimethoxycyclobutene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Siloxy(trialkoxy)ethene undergoes regioselective [2+2] cycloaddition to ynones and ynoates en route to functionalized cyclobutenediones

  摘要：

  描述了ynones或ynoates与硅氧基（醇醚基）乙烯（KSA）的区域选择性[2+2]环加成反应。KSA上的硅氧基团引导了理想的区域选择性，使得各种功能化的环丁烯二酮衍生物能够快速构建。

  DOI：

  10.1039/c0cc00883d

文献信息

• Siloxy(trialkoxy)ethene undergoes regioselective [2+2] cycloaddition to ynones and ynoates en route to functionalized cyclobutenediones
  作者：Shin Iwata、Toshiyuki Hamura、Keisuke Suzuki

  DOI：10.1039/c0cc00883d

  日期：——

  Regioselective [2+2] cycloaddition of ynones or ynoates to siloxy(trialkoxy)ethene (KSA) is described. A siloxy group on the KSA directs the perfect regioselectivity, allowing rapid construction of various functionalized cyclobutenedione derivatives.

  描述了ynones或ynoates与硅氧基（醇醚基）乙烯（KSA）的区域选择性[2+2]环加成反应。KSA上的硅氧基团引导了理想的区域选择性，使得各种功能化的环丁烯二酮衍生物能够快速构建。