cis-Styrylepoxyd | 19037-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: cis-Styrylepoxyd
• 英文别名: 4-(3-phenyl-oxiranyl)-pyridine
• CAS: 19037-04-8；19037-06-0
• 化学式: C₁₃H₁₁NO
• 分子量: 197.236
• InChiKey: PGJAXIGTHNWEPU-OLZOCXBDSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  25.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-4-styrylpyridine 、 顺式-二苯乙烯 在 亚碘酰苯 、 N,N'-bis[3-tert-butyl-(6,6'-[bis(tetramethylene-4-oxy)pyridine-N-oxide-3,5-dicarboxylate]-3,4-dipentyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-7yl)salicylidene](1R,2R)-1,2-diamino-1,2-diphenylethanemanganese(III) chloride 、 C₉₈H₁₂₂N₆O₆Zn 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 cis-1,2-diphenyloxirane 、 cis-Styrylepoxyd
  参考文献：
  名称：

  Conformationally restricted dynamic supramolecular catalysts for substrate-selective epoxidations

  摘要：

  基于合理设计的理念，我们实现了一种第二代底物选择性动态超分子催化系统，该系统由催化部分和受体部分组成，通过氢键连接。通过对第一代系统生成物种的平衡混合物进行分析，我们得出了将催化部分的顺式构象选择性锁定以增加平衡混合物中底物选择性催化腔数量的结论。通过有机合成的方法对催化部分进行约束，实现了这一目标。与第一代系统相比，这种约束导致了在吡啶基与苯基修饰的苯乙烯以及吡啶基与苯基修饰的Z型和E型二苯乙烯的配对竞争环氧化反应中，底物选择性的提高，最高达到了3.4:1的选择性，分别对应于Z型单吡啶基二苯乙烯（27a）与相应的全碳类似物（28a）以及E型二吡啶基二苯乙烯（26b）与相应的全碳类似物（28b）。

  DOI：

  10.1039/c2ob06859a