1-Thiophen-2-yl-2-(2,4,6-trimethylphenyl)tellanylethanone | 1256742-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Thiophen-2-yl-2-(2,4,6-trimethylphenyl)tellanylethanone
• 英文别名: 1-thiophen-2-yl-2-(2,4,6-trimethylphenyl)tellanylethanone
• CAS: 1256742-84-3
• 化学式: C₁₅H₁₆OSTe
• 分子量: 371.957
• InChiKey: FSHRDUQLMURASO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Thiophen-2-yl-2-(2,4,6-trimethylphenyl)tellanylethanone 在 溴 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2-乙酰基噻吩的α-碲化：杂芳族部分对固态结构的电子影响

  摘要：

  在元素碲和溴化芳基碲（II）上进行室温氧化α-溴-2-乙酰基噻吩的氧化提供了直接途径制得（2-（C 4 H 3 S）COCH 2）2（2-噻吩酰基甲基）碲（IV）TeBr 2（1b）和2-（C 4 H 3 S）COCH 2 ArTeBr 2（Ar = 1-C 10 H 7，Npl，2b ; 2,4,6-Me 3 C 6 H 2，Mes，3b） 。氯代类似物2-（C 4 H 3 S）COCH 2通过母体甲基酮与NplTeCl 3或MesTeCl 3的缩合反应制备ArTeCl 2（Ar = Npl，2a ; Mes，3a）。这些产物与碱性碘化物的复分解反应提供了碘类似物1c，2c和3c。这些diorganotellurium二卤化物与亚硫酸氢到diorganotellurides减少1 - 3，其可以容易地与dihalogens到所需diorganotellurium（IV）二卤化物被氧化。化合物1是与C

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.07.025
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium disulfite 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以43%的产率得到1-Thiophen-2-yl-2-(2,4,6-trimethylphenyl)tellanylethanone
  参考文献：
  名称：

  2-乙酰基噻吩的α-碲化：杂芳族部分对固态结构的电子影响

  摘要：

  在元素碲和溴化芳基碲（II）上进行室温氧化α-溴-2-乙酰基噻吩的氧化提供了直接途径制得（2-（C 4 H 3 S）COCH 2）2（2-噻吩酰基甲基）碲（IV）TeBr 2（1b）和2-（C 4 H 3 S）COCH 2 ArTeBr 2（Ar = 1-C 10 H 7，Npl，2b ; 2,4,6-Me 3 C 6 H 2，Mes，3b） 。氯代类似物2-（C 4 H 3 S）COCH 2通过母体甲基酮与NplTeCl 3或MesTeCl 3的缩合反应制备ArTeCl 2（Ar = Npl，2a ; Mes，3a）。这些产物与碱性碘化物的复分解反应提供了碘类似物1c，2c和3c。这些diorganotellurium二卤化物与亚硫酸氢到diorganotellurides减少1 - 3，其可以容易地与dihalogens到所需diorganotellurium（IV）二卤化物被氧化。化合物1是与C

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2010.07.025

文献信息

• α-Telluration of 2-acetylthiophene: Electronic influence of the heteroaromatic moiety on solid state structures
  作者：Ashok K.S. Chauhan、Poornima Singh、Ramesh C. Srivastava、Ray J. Butcher、Andrew Duthie

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.07.025

  日期：2010.11

  aryltellurium(II) bromide provides direct routes to (2-thiophenoylmethyl)tellurium(IV) dibromides, (2-(C4H3S)COCH2)2TeBr2 (1b) and 2-(C4H3S)COCH2ArTeBr2 (Ar = 1-C10H7, Npl, 2b; 2,4,6-Me3C6H2, Mes, 3b). The chloro analogues, 2-(C4H3S)COCH2ArTeCl2 (Ar = Npl, 2a; Mes, 3a) were prepared by the condensation reaction of the parent methyl ketone with NplTeCl3 or MesTeCl3. Metathesis of these products with an alkali iodide

  在元素碲和溴化芳基碲（II）上进行室温氧化α-溴-2-乙酰基噻吩的氧化提供了直接途径制得（2-（C 4 H 3 S）COCH 2）2（2-噻吩酰基甲基）碲（IV）TeBr 2（1b）和2-（C 4 H 3 S）COCH 2 ArTeBr 2（Ar = 1-C 10 H 7，Npl，2b ; 2,4,6-Me 3 C 6 H 2，Mes，3b） 。氯代类似物2-（C 4 H 3 S）COCH 2通过母体甲基酮与NplTeCl 3或MesTeCl 3的缩合反应制备ArTeCl 2（Ar = Npl，2a ; Mes，3a）。这些产物与碱性碘化物的复分解反应提供了碘类似物1c，2c和3c。这些diorganotellurium二卤化物与亚硫酸氢到diorganotellurides减少1 - 3，其可以容易地与dihalogens到所需diorganotellurium（IV）二卤化物被氧化。化合物1是与C