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4-Butyl-1-octyl-5-phenyltriazole | 1144506-53-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-Butyl-1-octyl-5-phenyltriazole
英文别名
4-butyl-1-octyl-5-phenyltriazole
4-Butyl-1-octyl-5-phenyltriazole化学式
CAS
1144506-53-5
化学式
C20H31N3
mdl
——
分子量
313.486
InChiKey
VIITZQODFITOIQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    30.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    碘苯4-butyl-1-octyl-1H-1,2,3-triazolecopper(l) chloridelithium tert-butoxide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 9.0h, 以81%的产率得到4-Butyl-1-octyl-5-phenyltriazole
    参考文献:
    名称:
    Copper(I)-Catalyzed Direct Arylation of 1,4-Disubstituted 1,2,3-Triazoles with Aryl Iodides
    摘要:
    Treatment of 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles with aryl iodides in the presence of a catalytic amount of copper chloride and lithium tert-butoxide (stoichiometric) in DMF at 140 degrees C leads to arylation at the 5-position. Various combinations of substituted aryl iodides and 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles bearing functional groups were found to be compatible.
    DOI:
    10.3987/com-08-11546
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