(S)-2-(2,5-dioxo-3-(3-(3-tosylguanidino)propyl)piperazin-1-yl)acetic acid | 215121-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-(2,5-dioxo-3-(3-(3-tosylguanidino)propyl)piperazin-1-yl)acetic acid
• CAS: 215121-78-1
• 化学式: C₁₇H₂₃N₅O₆S
• 分子量: 425.466
• InChiKey: NSBFCCBOFGNMCR-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.01
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  168.76
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(2,5-dioxo-3-(3-(3-tosylguanidino)propyl)piperazin-1-yl)acetic acid 在 氢氟酸 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[(S)-3-(3-Guanidino-propyl)-2,5-dioxo-piperazin-1-yl]-N-[(S)-4-guanidino-1-(thiazole-2-carbonyl)-butyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and structure–Activity relationships of substituted piperazinone-Based transition state factor Xa inhibitors

  摘要：

  The structure-activity relationship of a novel series of substituted piperazinone-based factor Xa inhibitors is described. The most potent compound 34 displays IC50 of 0.9 nM. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)01038-7
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (S)-2-(2,5-dioxo-3-(3-(3-tosylguanidino)propyl)piperazin-1-yl)acetate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (S)-2-(2,5-dioxo-3-(3-(3-tosylguanidino)propyl)piperazin-1-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and structure–Activity relationships of substituted piperazinone-Based transition state factor Xa inhibitors

  摘要：

  The structure-activity relationship of a novel series of substituted piperazinone-based factor Xa inhibitors is described. The most potent compound 34 displays IC50 of 0.9 nM. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)01038-7