2-but-2t-enyl-3-methyl-cyclohex-2-enone | 87020-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-but-2t-enyl-3-methyl-cyclohex-2-enone
• 英文别名: 2-But-2t-enyl-3-methyl-cyclohex-2-enon；2-[(E)-but-2-enyl]-3-methylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 87020-27-7
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: FTXRECYKDBIZFO-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-but-2t-enyl-3-methyl-cyclohex-2-enone 在 alkaline hydrogen peroxide 作用下， 生成 1-((E)-But-2-enyl)-6-methyl-7-oxa-bicyclo[4.1.0]heptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  3-甲基环己-2-烯酮衍生物作为环化反应的引发剂。第1部分。2-取代的3-甲基环己-2-烯酮的引入和合成

  摘要：

  使用哈格曼酯途径已经制备了一系列的C-2取代的3-甲基环己-2-烯酮。已经开发了这些化合物的新合成方法，其涉及1-羟基-5-甲基环己-1,5-二烯的N，N-二乙基氨基乙基醚的烷基化。使用碱性过氧化氢已将环己酮转化为相应的α，β-环氧酮。

  DOI：

  10.1039/p19830000747
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 、 乙醇 作用下， 生成 2-but-2t-enyl-3-methyl-cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Edgar et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 1083,1087

  摘要：

  DOI：

文献信息

• AMUPITAN, J. A.;HUQ, E.;MELLOR, M.;SCOVELL, E. G.;SUTHERLAND, J. K., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 4, 747-749
  作者：AMUPITAN, J. A.、HUQ, E.、MELLOR, M.、SCOVELL, E. G.、SUTHERLAND, J. K.

  DOI：——

  日期：——