(2E,4E,6E,8E,10E,12E,14E,16E,18E)-21-tert-butyl-22,22-dimethyltricosa-2,4,6,8,10,12,14,16,18,20-decaenal | 1254522-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E,4E,6E,8E,10E,12E,14E,16E,18E)-21-tert-butyl-22,22-dimethyltricosa-2,4,6,8,10,12,14,16,18,20-decaenal
• CAS: 1254522-15-0
• 化学式: C₂₉H₃₈O
• 分子量: 402.62
• InChiKey: IYCLOKCEMRLJIX-HTIGJSAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 (1,3-二氧戊环-2-基)甲基三苯基溴化瞵 在 potassium tert-butylate 、 草酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以53%的产率得到(2E,4E,6E,8E,10E,12E,14E,16E,18E)-21-tert-butyl-22,22-dimethyltricosa-2,4,6,8,10,12,14,16,18,20-decaenal
  参考文献：
  名称：

  完全末端叔丁基线性多烯的通用路线

  摘要：

  从容易获得的α，β-不饱和酮，3-叔丁基-4,4-二甲基-2-戊烯，高级乙烯基化合物和具有多达13个连续共轭双键的全叔叔丁基化聚烯烃制备如下： McMurry二聚化或Wittig链延长路线。表现出显着稳定性的高度不饱和共轭π系统已通过光谱方法进行了表征，并且在许多情况下已通过X射线结构分析进行了表征。产率高到足以进行彻底的化学反应性研究。

  DOI：

  10.1002/chem.201000019

文献信息

• A General Route to Fully Terminally tert-Butylated Linear Polyenes
  作者：Dagmar Klein、Pinar Kiliçkiran、Cornelia Mlynek、Henning Hopf、Ina Dix、Peter G. Jones

  DOI：10.1002/chem.201000019

  日期：2010.9.10

  from the readily available α,β‐unsaturated ketone, 3‐tert‐butyl‐4,4‐dimethyl‐2‐pentenal, higher vinylogues, and fully terminally tert‐butylated polyolefins with up to 13 consecutive conjugated double bonds have been prepared by either McMurry dimerization or Wittig chain‐elongation routes. The highly unsaturated conjugated π systems, which show a remarkable stability, have been characterized by spectroscopic

  从容易获得的α，β-不饱和酮，3-叔丁基-4,4-二甲基-2-戊烯，高级乙烯基化合物和具有多达13个连续共轭双键的全叔叔丁基化聚烯烃制备如下： McMurry二聚化或Wittig链延长路线。表现出显着稳定性的高度不饱和共轭π系统已通过光谱方法进行了表征，并且在许多情况下已通过X射线结构分析进行了表征。产率高到足以进行彻底的化学反应性研究。