methyl (1S)-5-benzyloxy-3-(tert-butyloxycarbonyl)-1-chloromethyl-1,2-dihydropyrrolo[2,3-g]indole-7-carboxylate | 1106759-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl (1S)-5-benzyloxy-3-(tert-butyloxycarbonyl)-1-chloromethyl-1,2-dihydropyrrolo[2,3-g]indole-7-carboxylate
• 英文别名: 6-O-tert-butyl 2-O-methyl (8S)-8-(chloromethyl)-4-phenylmethoxy-7,8-dihydro-1H-pyrrolo[2,3-g]indole-2,6-dicarboxylate
• CAS: 1106759-41-4
• 化学式: C₂₅H₂₇ClN₂O₅
• 分子量: 470.953
• InChiKey: BTZQRUXPZBJIOZ-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1S)-5-benzyloxy-3-(tert-butyloxycarbonyl)-1-chloromethyl-1,2-dihydropyrrolo[2,3-g]indole-7-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 23.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.0h， 以93%的产率得到methyl (1S)-3-(tert-butyloxycarbonyl)-5-hydroxy-1-chloromethyl-1,2-dihydropyrrolo[2,3-g]indole-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  MacMillan, Karen S.; Nguyen, Trihn; Hwang, Inkyu, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 1187 - 1194

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-benzyloxy-3-(tert-butyloxycarbonyl)-1-chloromethyl-1,2-dihydropyrrolo[2,3-g]indole-7-carboxylate 在 CHIRALCEL OD 作用下， 以 正己烷 、 异丙醇 为溶剂， 生成 methyl (1S)-5-benzyloxy-3-(tert-butyloxycarbonyl)-1-chloromethyl-1,2-dihydropyrrolo[2,3-g]indole-7-carboxylate 、 methyl (1R)-5-benzyloxy-3-(tert-butyloxycarbonyl)-1-chloromethyl-1,2-dihydropyrrolo[2,3-g]indole-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  MacMillan, Karen S.; Nguyen, Trihn; Hwang, Inkyu, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 1187 - 1194

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MacMillan, Karen S.; Nguyen, Trihn; Hwang, Inkyu, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 1187 - 1194
  作者：MacMillan, Karen S.、Nguyen, Trihn、Hwang, Inkyu、Boger, Dale L.

  DOI：——

  日期：——