4-phenyl-1,3,6,8-tetrahydro-2,7-dioxa-as-indacene | 1150097-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: 4-phenyl-1,3,6,8-tetrahydro-2,7-dioxa-as-indacene
• 英文别名: 4-Phenyl-1,3,6,8-tetrahydrofuro[3,4-e][2]benzofuran；4-phenyl-1,3,6,8-tetrahydrofuro[3,4-e][2]benzofuran
• CAS: 1150097-04-3
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂
• 分子量: 238.286
• InChiKey: VFKYINGFBWOJRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3-phenylprop-2-ynyloxy)-4-(prop-2-ynyloxy)but-2-yne 在 [Co(Cp)(CO)(dimethyl fumarate)] 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以87%的产率得到4-phenyl-1,3,6,8-tetrahydro-2,7-dioxa-as-indacene
  参考文献：
  名称：

  适用于[2 + 2 + 2]环加成反应的空气稳定型{（C5H5）Co}催化剂

  摘要：

  结合富马酸酯和CO配体的环戊二烯钴复合物（见图）有效地催化炔烃，腈和/或烯烃的分子间和分子内[2 + 2 + 2]环加成反应，从而生成苯，吡啶或1,3-环己二烯。与[CpCo（CO）2 ]或[CpCo（C 2 H 4）2 ]（Cp = C 5 H 5）等催化剂不同，它们具有空气稳定性，易于处理，与微波条件兼容，并且不一定需要辐射才能活跃。

  DOI：

  10.1002/anie.200806001

文献信息

• Air-Stable {(C₅H₅)Co} Catalysts for [2+2+2] Cycloadditions
  作者：Anaïs Geny、Nicolas Agenet、Laura Iannazzo、Max Malacria、Corinne Aubert、Vincent Gandon

  DOI：10.1002/anie.200806001

  日期：2009.2.23

  Cobalt cyclopentadienyl complexes incorporating a fumarate and a CO ligand (see picture) efficiently catalyze inter‐ and intramolecular [2+2+2] cycloadditions of alkynes, nitriles, and/or alkenes to give benzenes, pyridines, or 1,3‐cyclohexadienes. Unlike catalysts such as [CpCo(CO)2] or [CpCo(C2H4)2] (Cp=C5H5), they are air‐stable, easy to handle, compatible with microwave conditions, and do not necessarily

  结合富马酸酯和CO配体的环戊二烯钴复合物（见图）有效地催化炔烃，腈和/或烯烃的分子间和分子内[2 + 2 + 2]环加成反应，从而生成苯，吡啶或1,3-环己二烯。与[CpCo（CO）2 ]或[CpCo（C 2 H 4）2 ]（Cp = C 5 H 5）等催化剂不同，它们具有空气稳定性，易于处理，与微波条件兼容，并且不一定需要辐射才能活跃。