4-(3,5-二甲基-1,2-恶唑-4-基)-3,5-二甲基-1,2-恶唑 | 38604-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-(3,5-二甲基-1,2-恶唑-4-基)-3,5-二甲基-1,2-恶唑
• 英文名称: 3,5,3',5'-tetramethyl-[4,4']biisoxazolyl
• 英文别名: tetramethyl-4,4'-diisoxazole；3.5.3'.5'-Tetramethyl-4.4'-diisoxazol；4,4'-Biisoxazole, 3,3',5,5'-tetramethyl-；4-(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-3,5-dimethyl-1,2-oxazole
• CAS: 38604-92-1
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂
• 分子量: 192.217
• InChiKey: LUFVNSPNUXBVBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101-102 °C
• 沸点：
  267.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基-4-碘基异恶唑 在 异丙基氯化镁 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 (3,5-dinitrophenyl)(4-methylpiperazin-1-yl)methanone 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.18h， 以82%的产率得到4-(3,5-二甲基-1,2-恶唑-4-基)-3,5-二甲基-1,2-恶唑
  参考文献：
  名称：

  通过有机铜酸盐的氧化合成中环和碘化的联芳基化合物。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200462642

文献信息

• Group IVB organometallic derivatives: Synthesis and 13C NMR spectra of new silyl and stannyl isoxazoles
  作者：Rodolfo Nesi、Alfredo Ricci、Maurizio Taddei、Piero Tedeschi、Giancarlo Seconi

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93310-2

  日期：1980.8

  Several new organomettalic isoxazoles, silylated and stannylated in the heterocyclic ring or in a side chain have been made. Their 13C NMR spectra are consistent with the previous conclusions on the electronic effects of MR3 and CH2MR3 (M = Si, Sn) groups, and indicate the importance of the pπ-dπ and σ-π mechanisms in the various ring positions.

  已经制备了在杂环或侧链中甲硅烷基化和甲锡烷基化的几种新的有机金属异恶唑。其13 C NMR光谱与对MR的电子效应先前结论是一致的3和CH 2 MR 3（M =的Si，Sn）的基团，并注明的重要性p π - d π在和σ-π机制各种环位置。
• A New Protocol for the One-Pot Synthesis of Symmetrical Biaryls
  作者：Carl F. Nising、Ulrike K. Schmid、Martin Nieger、Stefan Bräse

  DOI：10.1021/jo0490393

  日期：2004.10.1

  Biaryls play an important role in modern organic chemistry. Although a large number of protocols, for the synthesis of symmetrical and unsymmetrical biaryls already exist, most of them are not generally applicable. In our studies toward the total synthesis of the secalonic acids, we were interested in bis(pinacolato)diboron as a reagent for transforming haloarenes into arylboronic esters. By optimizing the reaction conditions, we were able to obtain biaryls containing various functional groups in good to excellent yields.
• Gaudiano,G. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1964, vol. 94, p. 393 - 401
  作者：Gaudiano,G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• NESI R.; RICCI A.; TADDEI M.; TEDESCHI P.; SECONI G., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1980, 195, NO 3, 275-283
  作者：NESI R.、 RICCI A.、 TADDEI M.、 TEDESCHI P.、 SECONI G.

  DOI：——

  日期：——