2-Methyl-2,3-diphenyl-[1,3]oxazinane-4,6-dione | 140863-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 2-Methyl-2,3-diphenyl-[1,3]oxazinane-4,6-dione
• 英文别名: 2-methyl-2,3-diphenyl-1,3-oxazinane-4,6-dione
• CAS: 140863-01-0
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₃
• 分子量: 281.311
• InChiKey: QEWIZPZTTNSYCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  557.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-2,3-diphenyl-[1,3]oxazinane-4,6-dione 在 palladium on activated charcoal 哌啶 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (R)-5-Benzyl-2,5-dimethyl-2,3-diphenyl-[1,3]oxazinane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  手性 2-Methyl-2-phenyl-1,3-oxazine-4,6-diones。用于合成对映异构纯化合物的新型构件

  摘要：

  (Z)-5-亚苄基以及标题化合物的5-烷基衍生物的合成和光学拆分已经完成。发现前者与乙烯酮二乙缩醛的狄尔斯-阿尔德反应和后者的碱介导的甲基化优选从恶嗪二酮环的2-甲基的同一侧进行。提出了这种选择性的原因。

  DOI：

  10.1246/cl.1992.485
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸 、 苯基-(1-苯亚乙基)胺 在 乙酸酐 作用下， 反应 72.0h， 生成 2-Methyl-2,3-diphenyl-[1,3]oxazinane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  手性 2-Methyl-2-phenyl-1,3-oxazine-4,6-diones。用于合成对映异构纯化合物的新型构件

  摘要：

  (Z)-5-亚苄基以及标题化合物的5-烷基衍生物的合成和光学拆分已经完成。发现前者与乙烯酮二乙缩醛的狄尔斯-阿尔德反应和后者的碱介导的甲基化优选从恶嗪二酮环的2-甲基的同一侧进行。提出了这种选择性的原因。

  DOI：

  10.1246/cl.1992.485