1-<α-(α-chlorobenzyloxy)benzyl>-2,2,4,4-tetramethylphosphetan 1-oxide | 78200-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-<α-(α-chlorobenzyloxy)benzyl>-2,2,4,4-tetramethylphosphetan 1-oxide
• 英文别名: 1-[α-(α-chlorobenzyloxy)benzyl]-2,2,4,4-tetramethylphosphetan 1-oxide；1-[[chloro(phenyl)methoxy]-phenylmethyl]-2,2,4,4-tetramethyl-1λ5-phosphetane 1-oxide
• CAS: 78200-69-8
• 化学式: C₂₁H₂₆ClO₂P
• 分子量: 376.863
• InChiKey: XNPPDZUKKNAGKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.96
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-2,2,4,4-tetramethylphosphetan 1-oxide 在 silicon oil 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 202.0h， 生成 1-<α-(α-chlorobenzyloxy)benzyl>-2,2,4,4-tetramethylphosphetan 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  羰基化合物与三价磷试剂的反应。第10部分。一氯膦和醛

  摘要：

  氯膦（1）与醛的反应生成α-氯烷基膦氧化物（11）已显示涉及两种稳定的有机磷中间体。氯二苯基膦（1a）与苯甲醛反应的详细研究表明，中间体为α-氯苄基α-（二苯基膦酰基）苄基醚（8a）和双-[α-（二苯基膦酰基）苄基]醚（12a），仅形成为一种非对映异构体。2-氯2,2,3,5四苯基1,4,2λ 5 -dioxaphospholan（4A）被建议作为这些膦氧化物的前体，并且对于整个途径α-chlorobenzyldiphenylphosphine氧化物（11A）的实验证据被表达。这些复杂反应的先前合理化证明需要重新评估。

  DOI：

  10.1039/p19810000776