4-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)苯甲醛 | 934570-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)苯甲醛
• 英文名称: 4-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)benzaldehyde
• 英文别名: 4-(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)benzaldehyde
• CAS: 934570-54-4
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O
• 分子量: 200.24
• InChiKey: XSNMWJQOHKWNKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78-80.5°C
• 沸点：
  337.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933199090
• 储存条件：
  室温密封，干燥保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基)苯甲醛 、 3-((1s,4s)-4-(4-methyl-6-((5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)amino)pyrimidin-2-yl)cyclohexyl)-3,6 -Diazabicyclo[3.1.1]heptane-6-carboxylic acid 在 titanium(IV)isopropoxide 、 sodium triacetoxyborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-((1s,4s)-4-(6-((6-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)pyridin-3-yl)methyl)-3,6-diazabicyclo [3.1.1]Heptan-3-yl)cyclohexyl)-6-methyl-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  芳基胺类化合物、包含其的药物组合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及式(I)的芳基胺类化合物、包含其的药物组合物、其制备方法及其用于预防或治疗与RET活性相关的疾病或病况。

  公开号：

  CN112574201A
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基吡唑 、 三氯化苄 反应 10.0h， 以11%的产率得到1,1'-((4-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)phenyl)methylene)bis(3,5-dimethyl-1H-pyrazole)
  参考文献：
  名称：

  聚(吡唑基)苯基-甲烷配体的无溶剂合成及三(3,5-二甲基吡唑-1-基)苯基甲烷的热转化

  摘要：

  从 PhCCl3 和 3,5-二甲基吡唑 (PzMe2) 或吡唑 (Pz) 开始，进行了无溶剂合成式 C6H5C(PzR2)3 (R=H，Me) 的三（吡唑基）苯基甲烷配体。空间拥挤的 C6H5C(PzMe2)3 被热转化为双(吡唑基)(对吡唑基)苯基甲烷配体 PzMe2-C6H4CH(PzMe2)2。在该化合物中，两个 PzMe2 环通过 N 原子连接到次甲基 C 原子。在较高温度下，PzMe2 的结合模式从 N1 变为 C4。所有转化都是通过醌类碳正离子中间体发生的，这些中间体在 PzMe2 的 4 位上发生了芳香族亲电取代。建立反应条件以获得五个三(吡唑基)苯基甲烷配体，产率中等至良好。单晶的 1 H 和 13 C NMR 光谱和 X 射线衍射支持所提出的结构。

  DOI：

  10.3390/molecules22030441

文献信息

• NOVEL NK-3 RECEPTOR SELECTIVE ANTAGONIST COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHODS FOR USE IN NK-3 RECEPTORS MEDIATED DISORDERS
  申请人：EUROSCREEN S.A.

  公开号：US20150315199A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  The present invention is directed to novel compounds of formula I and their use as therapeutic compounds.

  本发明涉及一种新的I式化合物及其作为治疗化合物的用途。
• NK-3 receptor selective antagonist compounds, pharmaceutical composition and methods for use in NK-3 receptors mediated disorders
  申请人：Ogeda SA

  公开号：US10065960B2

  公开（公告）日：2018-09-04

  The present invention is directed to novel compounds of formula I and their use as therapeutic compounds.

  本发明涉及式 I 的新型化合物 及其作为治疗化合物的用途。
• 3-AMINOALKYL-1,4-DIAZEPAN-2-ONE MELANOCORTIN-5 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Mimetica Pty Limited

  公开号：EP2257534B1

  公开（公告）日：2013-11-06
• COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF ACNE, SEBORRHOEA AND SEBHORROEIC DERMATITIS, OR FOR REDUCING SEBUM SECRETION
  申请人：Mimetica Pty Limited

  公开号：EP2257297B1

  公开（公告）日：2017-10-18
• 芳基胺类化合物、包含其的药物组合物及其制备方法和用途
  申请人：四川科伦博泰生物医药股份有限公司

  公开号：CN112574201A

  公开（公告）日：2021-03-30

  本发明涉及式(I)的芳基胺类化合物、包含其的药物组合物、其制备方法及其用于预防或治疗与RET活性相关的疾病或病况。