4-Chloro-dec-9-en-1-ol | 117965-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Chloro-dec-9-en-1-ol
• 英文别名: 4-chlorodec-9-en-1-ol
• CAS: 117965-21-6
• 化学式: C₁₀H₁₉ClO
• 分子量: 190.713
• InChiKey: OZVAVPKCGMQTKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-decenyl hypochlorite 以16%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CEKOVIC, ZIVORAD;ILIJEV, DIMITAR, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 12, 1441-1444

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Intramolecular cyclization of alkenyl radicals generated by 1,5-hydrogen transfer to alkoxy radicals
  作者：Ẑivorad Čeković、Dimitar Ilijev

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80319-6

  日期：1988.1

  Alkoxy radicals generated from the alkenyl nitrites or hypochlorites, possessing an olefinic bond in the position 8 or 9, by intramolecular 1,5-hydrogen transfer undergo the transposition of radical centre to the δ-carbon atom. These alkenyl radicals undergo the 5- or 6--cyclization and 1,2-disubstituted cyclopentane or cyclohexane derivatives are formed, respectively, in addition to the corresponding

  由亚硝酸烯基或次氯酸烯基产生的烷氧基通过分子内1，5-氢转移在8或9位具有烯键，然后发生自由基中心向δ-碳原子的转移。这些烯基经过5-或6-环化反应，除相应的δ-取代的开链不饱和醇外，还分别形成了1，2-二取代的环戊烷或环己烷衍生物。