3-O-[3-[2-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)-4-oxochromen-7-yl]oxypropyl] 1-O-methyl propanedioate | 1103807-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 3-O-[3-[2-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)-4-oxochromen-7-yl]oxypropyl] 1-O-methyl propanedioate
• CAS: 1103807-01-7
• 化学式: C₃₀H₃₆O₈
• 分子量: 524.611
• InChiKey: DILQJHQYLDFASK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-[3-[2-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)-4-oxochromen-7-yl]oxypropyl] 1-O-methyl propanedioate 、 足球烯 在 四溴化碳 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以43%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [60]富勒烯-类黄酮共轭物的合成及抗氧化活性

  摘要：

  由2′，4′-二羟基苯乙酮和3，5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛合成带有一个或两个3，5-二叔丁基-4-羟基苯基的查耳酮，黄酮和芳基黄烷酮衍生物。将这些类黄酮转化为相应的丙二酸酯，然后与C 60反应，得到标题化合物。评价了类黄酮衍生物和相应的C 60结合物的OH键解离焓（BDE）和断链抗氧化活性。这些结果与酚部分是与过氧自由基反应的主要负责人是一致的，而分子的C 60部分则通过在还原的O下捕获烷基来协同作用。2分压。因此，这些新颖的C 60-类黄酮共轭物是广谱自由基清除剂的有前途的线索。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.10.066
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸甲酯酰氯 、 3',5'-di-tert-butyl-4'-hydroxy-7-(3-hydroxypropoxy)-flavone 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到3-O-[3-[2-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)-4-oxochromen-7-yl]oxypropyl] 1-O-methyl propanedioate
  参考文献：
  名称：

  [60]富勒烯-类黄酮共轭物的合成及抗氧化活性

  摘要：

  由2′，4′-二羟基苯乙酮和3，5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛合成带有一个或两个3，5-二叔丁基-4-羟基苯基的查耳酮，黄酮和芳基黄烷酮衍生物。将这些类黄酮转化为相应的丙二酸酯，然后与C 60反应，得到标题化合物。评价了类黄酮衍生物和相应的C 60结合物的OH键解离焓（BDE）和断链抗氧化活性。这些结果与酚部分是与过氧自由基反应的主要负责人是一致的，而分子的C 60部分则通过在还原的O下捕获烷基来协同作用。2分压。因此，这些新颖的C 60-类黄酮共轭物是广谱自由基清除剂的有前途的线索。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.10.066

文献信息

• Synthesis and antioxidant activity of [60]fullerene–flavonoid conjugates
  作者：Roger F. Enes、Andreia S.F. Farinha、Augusto C. Tomé、José A.S. Cavaleiro、Riccardo Amorati、Silvia Petrucci、Gian Franco Pedulli

  DOI：10.1016/j.tet.2008.10.066

  日期：2009.1

  chain-breaking antioxidant activity of the flavonoid derivatives and the corresponding C60 conjugates were evaluated. These results are consistent with the phenolic moiety being the main responsible for the reaction with peroxyl radicals, while the C60 part of the molecule acts synergically by trapping alkyl radicals under reduced O2 partial pressure. These novel C60–flavonoid conjugates are therefore

  由2′，4′-二羟基苯乙酮和3，5-二叔丁基-4-羟基苯甲醛合成带有一个或两个3，5-二叔丁基-4-羟基苯基的查耳酮，黄酮和芳基黄烷酮衍生物。将这些类黄酮转化为相应的丙二酸酯，然后与C 60反应，得到标题化合物。评价了类黄酮衍生物和相应的C 60结合物的OH键解离焓（BDE）和断链抗氧化活性。这些结果与酚部分是与过氧自由基反应的主要负责人是一致的，而分子的C 60部分则通过在还原的O下捕获烷基来协同作用。2分压。因此，这些新颖的C 60-类黄酮共轭物是广谱自由基清除剂的有前途的线索。