2-((S)-1-(benzylsulfonyl)-3-oxo-4-(2-oxo-2-(((S)-1-oxo-1-(thiazol-2-yl)-5-(3-tosylguanidino)pentan-2-yl)amino)ethyl)piperazin-2-yl)acetic acid | 215121-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-((S)-1-(benzylsulfonyl)-3-oxo-4-(2-oxo-2-(((S)-1-oxo-1-(thiazol-2-yl)-5-(3-tosylguanidino)pentan-2-yl)amino)ethyl)piperazin-2-yl)acetic acid
• CAS: 215121-12-3
• 化学式: C₃₁H₃₇N₇O₉S₃
• 分子量: 747.874
• InChiKey: TZRJMGGRCCPCPX-DQEYMECFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.92
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  236.1
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((S)-1-(benzylsulfonyl)-3-oxo-4-(2-oxo-2-(((S)-1-oxo-1-(thiazol-2-yl)-5-(3-tosylguanidino)pentan-2-yl)amino)ethyl)piperazin-2-yl)acetic acid 在 氢氟酸 作用下， 生成 ((S)-4-{[(S)-4-Guanidino-1-(thiazole-2-carbonyl)-butylcarbamoyl]-methyl}-3-oxo-1-phenylmethanesulfonyl-piperazin-2-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and structure–Activity relationships of substituted piperazinone-Based transition state factor Xa inhibitors

  摘要：

  The structure-activity relationship of a novel series of substituted piperazinone-based factor Xa inhibitors is described. The most potent compound 34 displays IC50 of 0.9 nM. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)01038-7
• 作为产物：
  描述：

  ((S)-4-Methoxycarbonylmethyl-3-oxo-1-phenylmethanesulfonyl-piperazin-2-yl)-acetic acid 在 lithium hydroxide 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-((S)-1-(benzylsulfonyl)-3-oxo-4-(2-oxo-2-(((S)-1-oxo-1-(thiazol-2-yl)-5-(3-tosylguanidino)pentan-2-yl)amino)ethyl)piperazin-2-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and structure–Activity relationships of substituted piperazinone-Based transition state factor Xa inhibitors

  摘要：

  The structure-activity relationship of a novel series of substituted piperazinone-based factor Xa inhibitors is described. The most potent compound 34 displays IC50 of 0.9 nM. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)01038-7