4-(tridecafluorohex-1-yl)acetophenone | 124389-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(tridecafluorohex-1-yl)acetophenone
• 英文别名: 4'-tridecafluorohexylacetophenone；1-(4-(perfluorohexyl)phenyl)ethanone；1-[4-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-Tridecafluorohexyl)phenyl]ethanone
• CAS: 124389-35-1
• 化学式: C₁₄H₇F₁₃O
• 分子量: 438.188
• InChiKey: UMXUUUILKGKWGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  47-49 °C
• 沸点：
  266.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.502±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tridecafluorohex-1-yl)acetophenone 在 sodium hydroxide 、 高氯酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,4,6-Tris[4-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-tridecafluorohexyl)phenyl]pyrylium;perchlorate
  参考文献：
  名称：

  合成及新的“亲氟”含氟和全氟烷基取代的吡啶鎓溶剂化紫外-可见光谱性质ñ -苯酚甜菜碱染料†往最‡

  摘要：

  合成及负溶致变色三个新的“亲氟”含氟和全氟烷基-取代的吡啶鎓ñ -苯酚甜菜碱染料3 - 5，以获得新的两性离子染料应该是碱性较弱的和在除溶剂化标准甜菜碱全氟化溶剂可溶性更好地描述染料1和2用于建立溶剂极性的经验标度，称为E T（30）或标度。新的甜菜碱染料3 - 5被设计成允许现有的延伸ë Ť（30）以适应新的溶剂。版权所有©2001 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/poc.427
• 作为产物：
  描述：

  、 1-(4-acetylphenyl)diazonium tetrafluoroborate 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以77%的产率得到4-(tridecafluorohex-1-yl)acetophenone
  参考文献：
  名称：

  通过具有RFCu(CH3CN)配合物的Arenediazonium盐合成全氟烷基化芳烃的通用区域特异性合成路线

  摘要：

  描述了一种将芳胺转化为全氟烷基化芳烃的温和方法。相对稳定的RFCu(CH3CN)配合物用作全氟烷基化剂，可与芳烃重氮盐顺利反应，以良好的收率生成各种全氟烷基芳烃。根据二烯丙基醚的时钟捕获实验结果，该反应可能涉及自由基过程。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402820

文献信息

• Polyfluoroalkylation of bromoaromatic compounds via perfluoroalkylcopper intermediates
  作者：Grace J. Chen、Christ Tamborski

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82940-1

  日期：1989.5
• Synthesis of a silane coupling agent containing a 4-(perfluoroalkyl)phenyl group and its application to the surface modification of glass
  作者：Norio Yoshino、Akihiro Sasaki、Tsuyoshi Seto

  DOI：10.1016/0022-1139(94)03165-v

  日期：1995.3

  Eight silane coupling agents, CF3(C6H4)C2H4Si(CH3)(OCH3)(2) (C6H4=p-phenylene) (1), C4F9(C6H4)C2H4Si(CH3)(OCH3)(2) (2), C6F13(C6H4)C2H4Si(CH3)(OCH3)(2) (3), C8F17(C6H4)C2H4Si(CH3)(OCH3)(2) (4), CF3(C6H4)C2H4Si(OCH3)(3) (5), C4F9(C4H4)C2H4Si-(OCH3)(3) (6), C6F13(C6H4)C2H4Si(OCH3)(3) (7) and C8F17(C6H4)C2H4Si(OCH3)(3) (8) have been prepared by the hydrosilylation reaction of dichloro(methyl)silane or trichlorosilane with the corresponding 4-perfluoroalkylstyrene in the presence of hydrogen hexachloroplatinate(IV), followed by reaction with sodium methoxide. These new coupling agents were freely soluble in hydrocarbon solvents. Their application for the surface modification of glass has been attempted. From measurements of the contact angles theta (degrees) of water and oleic acid on a modified glass plate surface, it was found that the silane coupling agents show a high degree of surface modification. The oxidation resistance of the modified glass surface has also been investigated.
• CHEN, GRACE J.;TAMBORSKI, CHRIST, J. FLUOR. CHEM., 43,(1989) N, C. 207-228
  作者：CHEN, GRACE J.、TAMBORSKI, CHRIST

  DOI：——

  日期：——