| 171617-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 171617-27-9
• 化学式: C₇H₁₀F₂LiNO₂
• 分子量: 185.1
• InChiKey: OICNVBYPTCJKRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.63
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 草酰氯 、 三氟化硼乙醚 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [1-[2-(3,4-dihydro-2H-pyran-6-yl)-2-hydroxycyclohexyl]-2,2-difluoroethenyl] N,N-diethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Oxy-Cope rearrangements of fluorinated divinylcyclohexanols: a modular method for the construction of selectively fluorinated cyclic ketones

  摘要：

  氟化二乙烯基环己醇的Oxy-Cope重排提供了含有2至5个氟原子的环癸烯酮。

  DOI：

  10.1039/a908450i
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟乙醇 、 N,N-二乙基氯甲酰胺 在 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  On the preparation and unusual reactivity of a potential difluorodienophile

  摘要：

  Attempts to generate a difluorovinyl sulfone and to react it with cyclopentadiene were hindered by the formation of hydrofluorination products. An alpha-carbamoyloxy-beta,beta-difluoroethenyl phenyl sulfone has been prepared in high yield, but reactions with cyclopentadiene have given predominantly mono-fluorinated cycloadducts, via reduction of the difluorinated compound in situ. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01876-x

文献信息

• Synthesis and reactivity of a fluorinated dienophile
  作者：P.J. Crowley、J.M. Percy、K. Stansfield

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01877-1

  日期：1996.11

  1-(N,N-diethylcarbamoyloxy-2-fluoro-2-(phenylsulfonyl)-ethene has been prepared and reacted with a variety of dienes to give fluorinated [4+2] cycloadducts. In contrast, the desulfonated equivalent 1-(N,N-diethylcarbamoyloxy)-2-fluoro-E-ethene reacts with cyclopentadiene alone, to give mixtures of [4+2] and [2+2] cycloadducts.

  制备了1-（N，N-二乙基氨基甲酰氧基-2-氟-2-（苯磺酰基）-乙烯，并使其与各种二烯反应生成氟化的[4 + 2]环加合物。 ，N-二乙基氨基）-2-氟- ë -乙烯发生反应与环戊二烯单独，得到的[4 + 2]和[2 + 2] cycloadducts混合物。
• Rapid assembly of highly-functionalised difluorinated cyclooctenones via ring-closing metathesis
  作者：Benson M. Kariuki、W. Martin Owton、Jonathan M. Percy、Stéphane Pintat、Clive A. Smith、Neil S. Spencer、Andrew C. Thomas、Martin Watson

  DOI：10.1039/b109651f

  日期：2002.1.30

  Building block methodology from trifluoroethanol and ring-closing metathesis using a Fürstner modification of Grubbs′ conditions allows the rapid synthesis of novel difluorinated cyclooctenones.

  利用 Fürstner 对 Grubbs′ 条件的修改，从三氟乙醇和闭环偏析中获得构件的方法，可以快速合成新型二氟环烯酮。