(S)-isopropyl 4-(1-amino-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl)-3-isopropoxy-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-1-carboxylate | 1448995-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (S)-isopropyl 4-(1-amino-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl)-3-isopropoxy-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-1-carboxylate
• CAS: 1448995-13-8
• 化学式: C₁₂H₂₀N₄O₆
• 分子量: 316.314
• InChiKey: BGWVIXPBFXVEIB-QMMMGPOBSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-Ala-NovaSyn TGT resin 、 偶氮二甲酸二异丙酯 在 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以46%的产率得到(S)-isopropyl 4-(1-amino-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl)-3-isopropoxy-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Teaching old dogs (Fmoc-amine, azodicarboxylate, and phosphine) new tricks (triazolinones)

  摘要：

  Exposure of Fmoc-amines to an excess of standard Mitsunobu reagents, azodicarboxylate and triphenylphosphine, at ambient temperature yielded triazolinone derivatives in high yield and purity. This transformation appeared to be general and the traditional Mitsunobu reaction can be carried out independently of triazolinone formation because the latter requires a high excess of reagents. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.06.115