5-(tert-butyl)-2-(4-chlorophenyl)-7-methyl-3-methylene-1-tosyl-1H-azepino[5,4,3-cd]indole-4,6(3H,5H)-dione | 1537846-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-(tert-butyl)-2-(4-chlorophenyl)-7-methyl-3-methylene-1-tosyl-1H-azepino[5,4,3-cd]indole-4,6(3H,5H)-dione
• 英文别名: 10-Tert-butyl-2-(4-chlorophenyl)-7-methyl-12-methylidene-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,10-diazatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-1,4(13),5,7-tetraene-9,11-dione
• CAS: 1537846-95-9
• 化学式: C₃₀H₂₇ClN₂O₄S
• 分子量: 547.074
• InChiKey: DPVZPUREUHSBLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  84.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[2-[2-(4-chlorophenyl)ethynyl]-4-methoxy-4-methylcyclohexa-2,5-dien-1-ylidene]-4-methylbenzenesulfonamide 在 氧气 、 palladium diacetate 、 溶剂黄146 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 5-(tert-butyl)-2-(4-chlorophenyl)-7-methyl-3-methylene-1-tosyl-1H-azepino[5,4,3-cd]indole-4,6(3H,5H)-dione
  参考文献：
  名称：

  脱芳香化策略和钯催化的多米诺反应：由2-炔基苯胺构建阿斯匹诺[5,4,3- cd ]吲哚

  摘要：

  报道了一种由2-炔基苯胺，异氰酸酯和α，β-不饱和酸构建3,4-稠合三环叠氮基[5,4,3- cd ]吲哚的简便方法。该合成过程涉及使用脱芳香化策略和钯（II）催化的多米诺杂环/ Heck反应对2-炔基苯胺进行区域选择性的亚功能化。

  DOI：

  10.1021/ol403557q