MTTox.I2 | 1238346-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: MTTox.I2
• 英文别名: CCDC-726887
• CAS: 1238346-73-0
• 化学式: C₄H₆N₈S₂*I₂
• 分子量: 484.086
• InChiKey: RVSPTRHQRBFXCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-5-巯基-1H-四氮唑 在 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以28%的产率得到MTTox.I2
  参考文献：
  名称：

  从头孢菌素中消除的杂环硫醇/硫酮与碘的相互作用及其生物学意义

  摘要：

  β-内酰胺酶（例如金属β-内酰胺酶，mβ1）水解β-内酰胺抗生素是主要的细菌防御系统之一。这些酶可以催化多种抗生素的水解，包括最新一代的头孢菌素，头孢霉素和亚胺培南。本文表明，通过mβl介导的水解作用从某些头孢菌素中消除的硫醇/硫酮部分易于与分子碘反应生成具有S–I键的离子化合物。MTT与碘反应生成相应的二硫化物，而MDT和DMETT分别生成电荷转移复合物MDT–I 2和DMETT–I 2。在MDT中加两当量的I 2产生了一种具有几乎线性S–I +的新型阳离子络合物–S部分和 一世5--抗衡阴离子。但是，该反应似乎高度依赖溶剂。当MDT与I 2的反应在水中进行时，该反应产生的单阳离子具有一世5--，表明MDT对I 2的反应性与最常用的抗甲状腺药甲巯咪唑（MMI）的反应性非常相似。与MMI，MDT和DMETT相比，基于三嗪的化合物MTDT对碘的作用较弱。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.04.087