(2E,4R,5S,6S)-5-hydroxy-2,4,6-trimethyl-2-nonen-8-ynyl pivalate | 1011832-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E,4R,5S,6S)-5-hydroxy-2,4,6-trimethyl-2-nonen-8-ynyl pivalate
• CAS: 1011832-65-7
• 化学式: C₁₇H₂₈O₃
• 分子量: 280.408
• InChiKey: UWXLLTRKKNENGI-RSWYFJNCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4R,5S,6S)-5-hydroxy-2,4,6-trimethyl-2-nonen-8-ynyl pivalate 、 二乙基异丙基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到(2E,4R,5S,6S)-5-[(diethyl(isopropyl)silyl)oxy]-2,4,6-trimethyl-2-nonen-8-ynyl pivalate
  参考文献：
  名称：

  Stereoconvergent synthesis of C1–C17 and C18–C25 fragments of bafilomycin A1

  摘要：

  The effective syntheses of the enantiomerically pure C(1)-C(17) and C(18)-C(25) fragments as promising synthetic intermediates of bafilomycin A(1), I have been achieved. (C) 2007 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.11.091
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 、 (2E,4R,5S,6S)-2,4,6-trimethyl-2-nonen-8-yne-1,5-diol 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以94%的产率得到(2E,4R,5S,6S)-5-hydroxy-2,4,6-trimethyl-2-nonen-8-ynyl pivalate
  参考文献：
  名称：

  Stereoconvergent synthesis of C1–C17 and C18–C25 fragments of bafilomycin A1

  摘要：

  The effective syntheses of the enantiomerically pure C(1)-C(17) and C(18)-C(25) fragments as promising synthetic intermediates of bafilomycin A(1), I have been achieved. (C) 2007 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.11.091