7-iodo-3-(3-(2-naphthyl)acryloyl)tropolone | 1205015-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 7-iodo-3-(3-(2-naphthyl)acryloyl)tropolone
• 英文别名: 2-hydroxy-3-iodo-7-(3-naphthalen-2-ylprop-2-enoyl)cyclohepta-2,4,6-trien-1-one
• CAS: 1205015-32-2
• 化学式: C₂₀H₁₃IO₃
• 分子量: 428.226
• InChiKey: FXCPILIYPASRHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-iodo-3-(3-(2-naphthyl)acryloyl)tropolone 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以41%的产率得到7-iodo-3-[2-(2-naphthyl)vinyl]-8H-cyclohepta[d]isoxazol-8-one
  参考文献：
  名称：

  卤代和芳基偶氮取代的3-（3-（2-（2-萘基）丙烯酰基）对羟基苯甲酸酯的合成与反应:(萘-2-基）乙烯基）取代的杂环稠合的类肌酮化合物的形成

  摘要：

  起始底物3-（3-（2-萘基）丙烯酰基）tropolone（1）是通过3-乙酰基马酚酮与2-萘醛的醛醇缩合反应获得的。根据溴化试剂的量，化合物（1）与溴反应生成7-溴（2）和5,7-二溴-3-（3-（2-（萘基）丙烯酰）丙烯醛酮（3）。碘化1得到7-碘-3-（3-（2-萘基）丙烯酰基）Tropolone（4）。偶氮偶联反应的1，2，和4得到5-芳基偶氮-3-（3-（2-萘基）丙烯酰基）tropolones（5，6，7，8）。化合物1，2，3，4与羟胺反应，得到3- [2-（2-萘基）乙烯基] -8- ħ环庚[ d ]异恶唑-8-酮（9，10，11，12）。的反应中1，2，3，4与苯肼和取代的苯肼，得到3- [2-（2-萘基）乙烯基] -1- phenylcyclohepta [ C ^ ]吡唑8（1 ħ） -酮（13，14，15，16，17，18，19，20，21）。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.243
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-(2-naphthyl)acryloyl)tropolone 在 碘 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 以52%的产率得到7-iodo-3-(3-(2-naphthyl)acryloyl)tropolone
  参考文献：
  名称：

  卤代和芳基偶氮取代的3-（3-（2-（2-萘基）丙烯酰基）对羟基苯甲酸酯的合成与反应:(萘-2-基）乙烯基）取代的杂环稠合的类肌酮化合物的形成

  摘要：

  起始底物3-（3-（2-萘基）丙烯酰基）tropolone（1）是通过3-乙酰基马酚酮与2-萘醛的醛醇缩合反应获得的。根据溴化试剂的量，化合物（1）与溴反应生成7-溴（2）和5,7-二溴-3-（3-（2-（萘基）丙烯酰）丙烯醛酮（3）。碘化1得到7-碘-3-（3-（2-萘基）丙烯酰基）Tropolone（4）。偶氮偶联反应的1，2，和4得到5-芳基偶氮-3-（3-（2-萘基）丙烯酰基）tropolones（5，6，7，8）。化合物1，2，3，4与羟胺反应，得到3- [2-（2-萘基）乙烯基] -8- ħ环庚[ d ]异恶唑-8-酮（9，10，11，12）。的反应中1，2，3，4与苯肼和取代的苯肼，得到3- [2-（2-萘基）乙烯基] -1- phenylcyclohepta [ C ^ ]吡唑8（1 ħ） -酮（13，14，15，16，17，18，19，20，21）。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.243